礼来(Eli Lilly)宣布 2026 年第四季度股息
礼来(Eli Lilly)董事会宣布 2026 年第四季度普通股股息为每股 1.73 美元,将于 2026 年 12 月 10 日支付给 2026 年 11 月 13 日登记在册的股东。
礼来(Eli Lilly)董事会宣布 2026 年第四季度普通股股息为每股 1.73 美元,将于 2026 年 12 月 10 日支付给 2026 年 11 月 13 日登记在册的股东。
Northwest Biotherapeutics 扩大美国技术团队,新增 QA 与法规事务经理、信息技术总监及投资者关系经理,同时裁撤非优先岗位,美国人数净增而运营成本维持原有区间。公司优先推进美国产能重启以补充英国产能,并为脑癌以外临床试验做准备。其 DCVax-L 治疗胶质母细胞瘤的 331 例 III 期试验已完成,MAA 正在英国审评中。
Natural Field 在 SupplySide Global 2026 展出脂质体成分组合与配方方案,重点为 NF 共载技术与 NF TriSolve 平台。
全球 III 期 KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 结果显示,晚期或复发 dMMR 子宫内膜癌患者单用 pembrolizumab 一线治疗的无进展生存优于化疗,疾病进展或死亡风险降低 43%(HR 0.57)。
推荐理由:III 期数据显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗后 PFS 风险降 43%,为前线方案调整提供直接对照。
Cedar 与 The Health Management Academy 的报告显示,2026 年第一季度自付费用占医院大型、难结清账单金额的 49.3%,高于 2025 年同期的 37.5%。
Natural Field 将于 10 月 28 日至 30 日在拉斯维加斯 SupplySide Global 2026 的 6511B 展位展示其脂质体原料组合,并围绕配方开发与补充剂制造商、原料经销商交流。
United Vein & Vascular Centers 在佛罗里达州 Vero Beach 的 3755 7th Terrace 开设新静脉诊所,于 2026 年 10 月 26 日开始接诊,提供静脉筛查、诊断评估和微创治疗。
Bristol Myers Squibb 的 zola-cel 在多发性硬化研究中一名受试者回输 44 天后死亡,出现类固醇难以控制的迟发性运动症状并继发脓毒性肺炎;该公司称该研究及其他自体免疫疾病试验未见其他死亡。
Pfizer公布在研25价肺炎球菌结合疫苗PF-07872412(25vPnC)的婴儿II期结果,四剂方案对全部25种评估血清型均产生免疫应答。安全性与耐受性与四剂PREVNAR 20相当,未记录相关严重不良事件。
Alnylam 公布在研 RNAi 疗法 brezosiran(ALN-HTT02)治疗亨廷顿病的 Phase Ib 初步结果,5 个已完成队列共 48 名受试者中突变亨廷顿蛋白呈剂量依赖性下降。
ESMO26 大会公布多项前列腺癌联合治疗数据。DASL-HiCaP 研究纳入 1,106 例极高危局限性前列腺癌患者,darolutamide 联合放疗与 ADT 相比对照组的 4 年 MFS-CI 为 95% 对 88%,中位随访 3.8 年时转移或死亡风险降低 58%。
IDWeek 2026 公布的数据显示,olorofim 在二线侵袭性曲霉病(IA)治疗中结果积极,尤其在肾脏安全性方面表现突出。作为口服给药、较 AmB 更安全的替代选择,olorofim 有望于 2027 年获得 FDA 批准用于 IA。目前 mould-active azole antifungals(MAAs)仍是 IA 的标准治疗(SOC)。
在 IDWeek 2026 上,新型抗真菌药 turletricin 的 II 期试验结果呈积极。该结果在会议上公布,具体疗效与安全性数据未在正文中披露。
Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中,中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%,中位 OS 为 21.1 个月,对照组为 12.7 个月。
推荐理由:汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出,可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
III 期 OptiTROP-Lung04 试验中,sac-TMT 将 EGFR 突变 NSCLC 的中位 OS 延长至 25.9 个月。该结果在 ESMO26 后维持,文章认为压力因此转向 MSD。
BIA 报告显示英国生物科技 Q3 2026 总股权融资同比增 113% 至 4.21 亿英镑,VC 融资 2.7 亿英镑、同比增 44%,全年已募 28 亿英镑,超过 2022 至 2025 年任一完整年度。
Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资,由 Bristol Myers Squibb 领投,现有投资方追加,投后估值约 30 亿美元。
Lunit 与 Summit Therapeutics 达成研究协议,将用 AI 病理平台 Lunit SCOPE IO 分析接受 ivonescimab 评估的免疫肿瘤项目中的肿瘤微环境。平台基于 H&E 染色全切片图像识别生物标志物、进行患者分层并研究 ivonescimab 的生物学反应,无需额外实验室染色或检测。双方合作不涉及临床结局数据的披露。
科研级生产环境并非为GMP合规设计,从实验室到GMP灌装不只是规模放大,还涉及法规、技术与运营层面的转变。GMP在原料控制、污染控制策略、工艺验证、人员资质与数据完整性等方面均有明确要求,早期理解这些差异有助于技术转移并减少偏差。手工无菌灌装可作为早期小规模、高价值项目的策略性选择。
ESMO26 公布的 SANOVO 数据显示,Orpathys 用于 NSCLC 特定亚组一线治疗获得数据支持,但不良事件(AE)令外界反应有所降温。原文未披露具体 ORR、PFS 等疗效数值及样本量。
法国官员报告首例人感染 Shamonda 病毒病例,患者为严重免疫抑制者,居住在里昂,经蠓虫叮咬感染并出现部分神经系统症状,后死亡,调查人员正在研究病毒是否与其死亡相关。Shamonda 病毒主要感染牛,马、羊和山羊也有病例报告,自 1960 年代以来在非洲和日本流行,今年才在欧洲被记录。欧洲官员表示正在监测更多病例,世界卫生组织认为大范围传播可能性不大。
Bristol Myers Squibb报告其研究性CAR-T疗法在多发性硬化症Phase 1试验中一例患者死亡,该患者在接受CAR-T前已出现运动症状并接受强效免疫抑制剂治疗,后发生脓毒性肺炎死亡,BMS称既往并发症使根因判断复杂化。Roche的实验性药物divarasib在晚期非小细胞肺癌研究中,使患者生存期比Amgen和BMS两款同类药物长约六个月,该药针对KRAS G12C突变。
Moderna CEO Stéphane Bancel 在 ESMO 上表示,个体化癌症疫苗 intismeran 在关键 III 期试验成功后,公司与 Merck 正加紧向 FDA 提交上市申请,他预计 2027 年获批。两家公司还准备在其他癌症中大力测试该疫苗。
Incyte 在 ESMO 上表示,其靶向药物联合化疗在部分胰腺癌患者中诱导了持久的肿瘤缓解,这支持了公司此前将该疗法推进至后期临床试验的决定。该结果发布之际,Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 已于今年早些时候获批,显示针对 RAS 基因家族突变的药物可延长这类侵袭性癌症患者的生存。
STAT 的 Health Care Inc. 通讯本期由 Tara Bannow 撰稿,聚焦保费上涨与雇主承压。文章提到雇主此前多替员工挡下医疗成本上升带来的保费飙升,但今年有迹象显示雇主可能已到临界点,小企业尤其艰难。通讯还涉及一场气氛惨淡的 Medicaid 会议和一项新的欺诈打击行动。
Merck 与科伦博泰(Kelun-Biotech)联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT(sacituzumab tirumotecan)在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一,结果于周一在 ESMO 2026 公布。
推荐理由:sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一,读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。
Novavax 在新冠疫情后转向以合作伙伴关系驱动的发展模式,并将其作为公司未来战略的核心。文章梳理了 Novavax 的研发管线与这一战略转型。
研究首次从埃塞俄比亚干旱耐受植物 Commiphora terebinthina 地上部分分离鉴定出 11 个化合物,其中化合物 7 和 4 对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌的 MIC 均为 0.625 mg/mL。
研究者合成吡咯并嘧啶改性壳聚糖水凝胶(3),在20–90 °C、多频率下对比纯壳聚糖,发现改性显著抑制介电损耗并保持介电常数,中频出现电导率极小值,热稳定性提升。抗菌测试显示吡咯并嘧啶化合物(2)对细菌和真菌均高活性,改性壳聚糖对细菌活性增强但对真菌无活性。该材料有望用于抗菌伤口护理、药物递送及传感、生物电子等电活性系统。
研究制备了商业四聚乙醛诱饵的纳米制剂,并与Gastrotox 5%在实验室和田间对比防治Monacha obstructa的效果。纳米制剂粒径7.4–33.5 nm、PDI 0.40、zeta电位−27 ± 3.24 mV,实验室LC50为1.60%,低于Gastrotox 5%的2.80%,但95%置信区间重叠、差异不显著。
Nature Biotechnology 刊出综述《Programmable mRNA vaccine materials for temporal control of antitumour immunity》,讨论通过材料设计在时间维度调控 mRNA 疫苗激发的抗肿瘤免疫。
研究构建了透明质酸(HA)功能化聚吡咯纳米颗粒,通过调控聚合氧化剂浓度或化学还原控制氧化缺陷密度,发现缺陷密度与近红外光吸收呈负相关,并以HA作为CD44靶向配体、负载多柔比星实现光热响应释药。
研究用单纯形-质心混料设计与Scheffé特殊三次模型优化莰烯、d-柠檬烯、桉叶油醇三元体系,三种单萜单独使用时MIC为150–500 µg/mL,三元配方在部分设计点将MIC降至12.5 µg/mL。
复旦大学团队开发出光可编程神经生物界面,采用Fe³⁺-羧酸配位动态交联的自愈合bPDMS@Fe基质,可牢固黏附多种基底与生物组织,并通过UV照射按需减弱黏附实现脱附。该界面被制成9通道皮层电极阵列,在自由活动小鼠中实现稳定的局部场电位记录及癫痫相关神经活动的时空映射。
Nature Communications 对一项 LHON 小鼠模型体内线粒体碱基编辑研究发布作者更正,将 Methods 显微注射部分中 DddA11 或 Hifi-DdCBE mRNA 的浓度由“25 ng/μl”更正为“250 ng/μl”。该错误已在文章 HTML 与 PDF 版本中修正。
Nature Biotechnology 刊文综述产前治疗的生物工程策略,梳理从胎儿外科手术到宫内酶替代治疗的发展脉络。文章引用脊髓脊膜膨出宫内修复随机试验、婴儿型 Pompe 病宫内酶替代治疗等临床证据,并讨论先天性膈疝气管封堵、下尿路梗阻分流等胎儿干预手段的疗效与器械问题。
研究将磷酸镁(MgP)与磷酸一钙(MCP)掺入静电纺聚乙烯醇(PVA)纳米纤维,制备出生物矿化潜力增强的骨仿生纳米复合支架。0.5 w/v% 的 MCP 和 MgP 使平均纤维直径从 541 nm 分别降至 284 nm 和 257 nm,分布更窄;最大降解速率温度由纯 PVA 的 280 °C 升至 290 °C 和 300 °C。
Nature Communications 对 2026 年 4 月 17 日发表的骨软骨再生三明治支架研究发布作者更正,原因是 Fig. 6d 的 Source Data 及相关图表数值误用了 Supplementary Fig. 10 的重复数据。HTML 与 PDF 版本中的 Source Data 和图表已更新,原始图表作为补充信息随更正一并提供。
BioNTech 与 DualityBio 正在考虑 trastuzumab pamirtecan 在部分乳腺癌患者中的下一步方案,该 HER2 ADC 在试验中取得统计学显著结果,但原文以付费墙截断,未披露具体数据。
Corxel 计划通过 SPAC 方式在美国公开上市,推进其口服 GLP-1 药物。这是连续第二周有药物开发商采用 SPAC 合并上市。