HUAWEI WATCH D3 亮相 ISH-ECS 2026,将先进血压监测带入日常生活
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可现场体验其医疗级血压监测能力。华为与 ISH 共同设立可穿戴血压技术创新基金,从 80 余项申请中选出首批 3 个项目,分别来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学、北京大学人民医院和英国剑桥大学。腕式示波法血压监测已获 ESH 共识声明、2026 ISH 全球高血压实践指南等文件认可。
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可现场体验其医疗级血压监测能力。华为与 ISH 共同设立可穿戴血压技术创新基金,从 80 余项申请中选出首批 3 个项目,分别来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学、北京大学人民医院和英国剑桥大学。腕式示波法血压监测已获 ESH 共识声明、2026 ISH 全球高血压实践指南等文件认可。
第十季中国医院管理奖护理管理主题线下终审于2026年10月25日在上海举行,20个全国晋级案例同台汇报,最终评出金奖1个、银奖3个、铜奖6个及全国优秀奖10个。本季共收到29个省(自治区、直辖市)435家医院申报的2027个案例,有效案例1863个,聚焦护理人才发展、绩效管理、质量提升与专科护理内涵建设四大方向。
第十季中国医院管理奖智慧医院主题线下终审于2026年10月25日在上海举办,20个晋级案例同台角逐,最终评出金奖1个、银奖4个、铜奖5个及全国优秀奖10个。本季共收到29个省(自治区、直辖市)435家医院申报的2027个案例,有效案例1863个,聚焦数据治理与应用、AI研发应用与管理、全场景全资源智慧管理三大方向。
第十季中国医院管理奖质量安全主题线下终审于2026年10月25日在上海举办,20个晋级案例同台汇报,最终评选出金奖1个、银奖3个、铜奖6个及全国优秀奖10个。本季共收到29个省(自治区、直辖市)435家医院申报的2027个案例,纳入统计分析的有效案例为1863个。
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可现场体验其医疗级血压监测能力。华为与 ISH 共同设立可穿戴血压技术创新基金,从 80 余项申请中选出首批 3 个项目,分别来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学、北京大学人民医院和英国剑桥大学。
区域肿瘤全病程一体化管理研究项目区域启动会暨北区专家座谈会10月25日在佳木斯举行,由海南博鳌医学创新研究院联合国家卫生健康委卫生发展研究中心发起,近10个省份约60家医疗机构参与。项目已走访达州、玉环、黄骅、十堰、林州、三明等地开展调研,探索“防、筛、诊、治、康、管”一体化管理路径。百济神州为项目公益支持单位。
Blue Shield of California Promise Health Plan 宣布 100 万美元社区投资,支持在 Joe & Vi Jacobs Center 设立 San Ysidro Health 东南 San Diego(SESD)紧急护理中心,该中心已于周五举行开业典礼。
Berkshire VNA 的护士与医疗专业人员(由 Massachusetts Nurses Association 代表)于 10 月 26 日向管理层递交请愿书,要求达成公平合同,以支持招聘、留住资深临床人员并保障居家安全护理所需时间。谈判单位过去数年因高流动率缩减约一半,双方将于 10 月 28 日继续谈判。请愿书还呼吁制定与临床人员共同商定、符合居家护理实际的生产力预期。
SportsMed Physical Therapy 宣布在其物理治疗、脊椎按摩、针灸和作业治疗之外新增言语治疗服务,覆盖言语与语言障碍、嗓音障碍、流畅性障碍、认知沟通障碍及吞咽困难等需求。
Armor Health 联合 Franklin County 警长办公室及 OJPP 公布 Jail Population Review 计划实施六个月的早期结果。首位入组对象在 2026 年 1 月 1 日至 5 月 20 日期间曾五次入狱,参与该计划后已保持六个月戒断、稳定住房并积极参与治疗,未再回到监狱。该计划聚焦频繁使用监狱及公共服务的人群,整合心理健康、住房与社会支持资源。
Encompass Health 宣布在得州 Richmond 新建一家 24 床住院康复医院,作为 Sugar Land 康复医院的卫星院区,预计 2028 年开业。这是公司宣布的第二家小型格式住院康复医院,也是大休斯顿地区第二家,另一项目位于 Conroe。医院将服务卒中、脑与脊髓损伤、截肢及复杂骨科疾病患者,提供 24 小时护理及物理、作业和言语治疗。
Blue Shield of California Promise Health Plan 宣布向 San Ysidro Health 位于 Joe & Vi Jacobs Center 的新东南 San Diego 紧急护理中心投资 100 万美元,该中心已举行剪彩仪式正式开业。
Amgen 宣布任命 David W. Gibbs 为董事会成员,即刻生效,他将加入审计委员会及薪酬与管理发展委员会。Gibbs 近期从 Yum! Brands 总裁兼首席执行官职位退休,曾于 2020 至 2025 年担任该职并推动数字化转型。此次任命后 Amgen 董事会共 13 名董事,其中 12 名为独立董事。
由 Tiffany Whitlow 主持、Acclinate 旗下 NOWINCLUDED 出品的播客 NOWINCLUDED Unfiltered 在第5届 Signal Awards 中获得自助/自我提升类金奖、健康与保健类银奖及最佳主持人(文化)银奖。该节目聚焦医疗差异、临床试验包容性与社区健康等话题,以真实经历连接弱势社区与系统性健康公平。
Pennsylvania Trauma Systems Foundation(PTSF)宣布,Allegheny Health Network 旗下 AHN Grove City 医院自愿撤回其 Level IV 创伤中心认证,自 2026 年 11 月 1 日起生效。该院位于宾夕法尼亚州 Grove City,PTSF 负责全州创伤中心的认证与监管,认证中心完整名单将于 11 月 1 日更新。
“鸿鹄行动-2026地市级医院高质量发展研究项目”研讨会10月17日在杭州举行,由海南博鳌医学创新研究院与健康界联合发起,会上从51个典型实践中确定5个“先行成果”、20个“实效成果”和26个“培育成果”。与会专家围绕学科建设、运营管理、质量安全、区域协同、数智赋能等方向交流经验,其中25个“先行和实效成果”将纳入《地市级医院高质量发展报告(2026年)》。
Nutcracker Syndrome Association 与 National Kidney Registry 合作开展胡桃夹综合征认知宣传活动,并将 12 月 18 日设立为胡桃夹综合征宣传日。2026 年 12 月 18 日将迎来首个宣传日,日期取自柴可夫斯基芭蕾舞剧《胡桃夹子》首演。活动包括数字教育项目、与芭蕾舞团合作传播信息,以及 12 月 18 日的全球点烛时刻。
Natural Field 将在 10 月 28-30 日拉斯维加斯 SupplySide Global 2026 的 6511B 展位展示其脂质体原料组合,并围绕 NF co-loading® 与 NF TriSolve® 两大技术平台与补充剂厂商讨论配方开发。
Neurotech Reports 宣布 Allan May 与斯坦福大学 Virtual Human Interaction Lab 神经科学家 Walter Greenleaf 博士将担任第25届 Neurotech Leaders Forum 主题演讲嘉宾。
Kaiser Permanente 连续第三年(2025–2027)在 CMS 2027 年 Medicare 星级评级中全部计划获 4 星及以上,几乎所有计划达 4.5 星及以上。
Made Scientific 与 CARR Biosystems 达成合作,将在其新泽西州 Princeton 和宾夕法尼亚州 East Norriton 工厂部署多套 UniFuge 一次性离心系统,用于 MSC 与饲养细胞的 3D 大规模生产。
Northwest Biotherapeutics 宣布扩大美国技术团队,新增 QA 与法规事务经理、信息技术总监及投资者关系经理,同时裁撤非优先岗位,美国总人数净增而运营成本维持原有区间。
Northwest Biotherapeutics 扩大美国技术团队,新增 QA 与法规事务经理、信息技术总监及投资者关系经理,同时裁撤非优先岗位,美国人数净增而运营成本维持原有区间。公司优先推进美国产能重启以补充英国产能,并为脑癌以外临床试验做准备。其 DCVax-L 治疗胶质母细胞瘤的 331 例 III 期试验已完成,MAA 正在英国审评中。
Cedar 与 The Health Management Academy 的报告显示,2026 年第一季度自付费用占医院大型、难结清账单金额的 49.3%,高于 2025 年同期的 37.5%。
Natural Field 将于 10 月 28 日至 30 日在拉斯维加斯 SupplySide Global 2026 的 6511B 展位展示其脂质体原料组合,并围绕配方开发与补充剂制造商、原料经销商交流。
United Vein & Vascular Centers 在佛罗里达州 Vero Beach 的 3755 7th Terrace 开设新静脉诊所,于 2026 年 10 月 26 日开始接诊,提供静脉筛查、诊断评估和微创治疗。
Bristol Myers Squibb 的 zola-cel 在多发性硬化研究中一名受试者回输 44 天后死亡,出现类固醇难以控制的迟发性运动症状并继发脓毒性肺炎;该公司称该研究及其他自体免疫疾病试验未见其他死亡。
Bristol Myers Squibb报告其研究性CAR-T疗法在多发性硬化症Phase 1试验中一例患者死亡,该患者在接受CAR-T前已出现运动症状并接受强效免疫抑制剂治疗,后发生脓毒性肺炎死亡,BMS称既往并发症使根因判断复杂化。Roche的实验性药物divarasib在晚期非小细胞肺癌研究中,使患者生存期比Amgen和BMS两款同类药物长约六个月,该药针对KRAS G12C突变。
Moderna CEO Stéphane Bancel 在 ESMO 上表示,个体化癌症疫苗 intismeran 在关键 III 期试验成功后,公司与 Merck 正加紧向 FDA 提交上市申请,他预计 2027 年获批。两家公司还准备在其他癌症中大力测试该疫苗。
Ouma Health 推出面向代孕与生殖服务机构的门户 Ouma Connect,Circle Surrogacy 成为首个入驻机构,访问采用邀请制。机构可在同一状态看板追踪每位候选人的医学许可进度、当前阶段停留天数和下次预约,Ouma 发布 MFM 许可函后即可在 Reports 页面下载,相关请求也可在平台内按转介线索沟通而无需邮件。
AVANT BIO 任命 Peggy Lio 和 Philip Vanek 博士为运营顾问,二人将与公司及被投企业合作,支持商业化、业务拓展与战略增长。Vanek 曾任 Gamma Biosciences 的 CTO 与合伙人,此前在 GE Healthcare Life Sciences 负责细胞与基因治疗战略;Lio 在该公司曾任全球细胞培养研发与服务高级总监。
DropGenie 获得 500 万美元 Seed+ 融资,由 BDC Thrive Venture Fund 与 Skeleton Key 投资,Merck Global Health Innovation Fund、CQDM、Real Ventures 和 Anges Quebec 参投。
Medline 与 WRAP 迎来合作十周年,回顾十年来在负责任商业实践、道德生产和供应链诚信方面的持续投入。WRAP 认证基于十二项基本原则,涵盖遵守法律法规、禁止强迫劳动和童工、健康与安全、薪酬福利、工时、非歧视、结社自由及环境责任。Medline 总部位于美国伊利诺伊州 Northfield,全球员工超过 45,000 人,业务覆盖 100 多个国家。
Medline International 庆祝与 WRAP(Worldwide Responsible Accredited Production)连续合作第 10 年,延续其在负责任商业实践、道德制造与供应链诚信方面的承诺。
Medline 迎来与世界负责任认证生产组织(WRAP)合作十周年,双方持续推动负责任商业实践、道德制造与供应链诚信。WRAP 认证基于涵盖守法合规、禁止强迫劳动与童工、健康安全、工时、反歧视及环境责任等 12 项原则,通过评估与定期社会合规审核为制造商提供框架。Medline 总部位于美国伊利诺伊州 Northfield,全球员工超过 45,000 人,业务覆盖 100 多个国家。
在本次 ESMO 大会上,阿斯利康(AstraZeneca)有 4 项报告入选主席研讨会环节,占该环节 12 项报告的三分之一。公司肿瘤研发负责人 Susan Galbraith 称,这体现了其产品组合的广度以及所公布数据的深度与质量。会议还展示了已获批药物新联合方案的潜力,并聚焦其下一款有望上市的靶向化疗药物。
美国糖尿病协会(ADA)就6月5日新奥尔良科学会议上五名成员被逐事件发布审查说明,称事前存在"书面威胁"将进行抗议和干扰,但同时承认其行为准则未明确规定在会议中心内分发材料属禁止行为。事件后成员发起请愿和1100人抵制,协会旗舰期刊已停止接收稿件和基金评审。
Star Therapeutics 周五宣布完成 2 亿美元风险投资,CEO Adam Rosenthal 称公司将“重新进入隐身模式”,进一步研究针对血液和免疫疾病的未公开实验性生物制品。
Boehringer Ingelheim 与 Microsoft 达成战略合作,评估 AI 在临床研究中的应用,首个方向为肺部健康。合作聚焦基于临床数据构建的“数字患者孪生”模型,检验其能否预测疾病进展和不同情形下的患者结局,并探索用合成或混合对照组替代标准临床试验对照组。
复方药房 Apothecary Pharma 自愿召回其仿制 Eli Lilly 减重药 Zepbound 的复方替尔泊肽,共涉及 22 个批次,原因是无法明确保证该药的安全性。