Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，共建区域生物样本库
Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，计划让 Rhode Island 医院加入 MLSC 支持的生物样本库网络，共建共享区域生物样本库。
#神经/精神
PR Newswire HealthAI 评分2525 PR Newswire HealthAI 评分2222 MAXONA 获 USPTO 关于 nefopam 治疗瘙痒用途专利申请的许可通知，并启动 MAX-425 治疗 CPUO 的临床前研究
MAXONA Pharmaceuticals 宣布 USPTO 已就其 nefopam 治疗瘙痒的用途专利申请（19/718,131）发出许可通知，预计年底获最终专利，并计划提交延续申请。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目数据更新
ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目更新，包括 Phase 1b 研究 PRO-101 的长期临床数据。prosetin 是一款口服、CNS 穿透性 MAP4K 抑制剂，用于 ALS；公司称已在 PRO-101 中达到目标治疗暴露、观察到与暴露相关的靶点结合，并在长期给药中维持良好安全性。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Postpartum Support International 法律正义项目宣布多项举措，应对法律系统中的围产期精神健康障碍
Postpartum Support International 宣布启动多项法律正义举措，旨在提升法律系统对围产期精神健康障碍的认知。项目由 Sozosei Foundation 的 10 万美元“Decriminalizing Mental Illness”资助及两笔各 1 万美元私人捐赠支持，将培训律师与围产期精神健康专家评估案件并担任专家证人。
Nature MedicineAI 评分3838 ALS 中持续且区室化的 T 细胞免疫
在 ALS 中，持续性 T 细胞反应与疾病结局的关联在血液和脑脊液中表现不同，鞘内抗原呈递与巨细胞病毒特异性免疫均与更差的临床结局相关。
PR Newswire HealthAI 评分3838 Somethings 获阿拉斯加农村健康转型计划资助，为偏远地区 13-26 岁青年提供免费同伴心理健康支持
Somethings 被选为阿拉斯加农村健康转型计划（RHTP）子受助方，将为偏远、边疆及阿拉斯加原住民社区 13-26 岁青年提供免费同伴支持。服务采用低带宽文字聊天，由经认证的同伴导师在持证临床医生督导下提供，无需前往诊所。项目计划前六个月服务 3,000 名青年，应用与项目将于 2026 年冬季首批导师完成培训后上线。
PR Newswire HealthAI 评分2020 Carnyx Therapeutics 口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段
Carnyx Therapeutics 宣布其口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段，向首次人体临床研究推进。公司此前报告，在老年大鼠中 CNYX-005 较对照使总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要来自 NREM 睡眠增加。该 IND 准备项目将表征 CNYX-005 的安全性、耐受性、毒理、药代动力学、暴露特征与剂量选择参数。
EMA What's NewAI 评分2525 欧盟同意 nomlabofusp 治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划
欧盟就 nomlabofusp（重组融合蛋白，将人 frataxin 与 TAT 细胞穿透肽连接）用于治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划作出同意决定，决定编号 EMEA-003022-PIP01-21，决定日期为 2025 年 7 月 10 日。该药拟以皮下给药方式使用，剂型为输注用溶液。
PR Newswire HealthAI 评分4242 RTI 研究人员推出新指标，追踪阿片类药物治疗项目患者起始治疗后的不良事件
RTI International 研究人员开发了一项新质量指标，用于追踪阿片类药物治疗项目患者在开始治疗 90 天内发生物质使用障碍相关急诊就诊或住院的比例。
PR Newswire HealthAI 评分55 Neurotech Reports 公布第25届 Neurotech Leaders Forum 主题演讲嘉宾 Allan May 与 Walter Greenleaf
Neurotech Reports 宣布 Allan May 与斯坦福大学 Virtual Human Interaction Lab 神经科学家 Walter Greenleaf 博士将担任第25届 Neurotech Leaders Forum 主题演讲嘉宾。
Clinical Trials ArenaAI 评分6767 Alnylam 公布 brezosiran 治疗亨廷顿病 Phase Ib 初步结果
Alnylam 公布在研 RNAi 疗法 brezosiran（ALN-HTT02）治疗亨廷顿病的 Phase Ib 初步结果，5 个已完成队列共 48 名受试者中突变亨廷顿蛋白呈剂量依赖性下降。
Nature BiotechnologyAI 评分3434 光调控生物材料界面实现稳定黏附与按需脱附的柔性神经生物电子器件
复旦大学团队开发出光可编程神经生物界面，采用Fe³⁺-羧酸配位动态交联的自愈合bPDMS@Fe基质，可牢固黏附多种基底与生物组织，并通过UV照射按需减弱黏附实现脱附。该界面被制成9通道皮层电极阵列，在自由活动小鼠中实现稳定的局部场电位记录及癫痫相关神经活动的时空映射。
PharmaVoiceAI 评分3838 Ocrevus 前营销负责人出任 Immunic CEO，押注口服 MS 新药 vidofludimus calcium
Immunic Therapeutics 新任 CEO Erik Lundgren 将公司重心押在口服在研疗法 vidofludimus calcium 上，该药针对复发型 MS 的两项 Phase 3 试验预计 2026 年底读出数据。此前 Phase 2 Calliper 扩展研究显示其可能延缓残疾进展，但原试验未达到减少全脑体积丢失的主要终点。该药还在临床前研究中显示出抗 EBV 活性。
STAT NewsAI 评分4242 NIH 新设疫苗伤害中心：目标不止于 RFK Jr. 关注的疫苗接种
NIH 本月宣布设立新中心，聚焦疫苗伤害患者，但两名 NIH 负责人随后表示该中心也将研究感染后的长期症状，包括新冠感染后长期症状。一名 NIH 高级官员称，由于许多人既接种过疫苗又感染过，疫苗或感染引发的症状难以区分，免疫反应机制相似，治疗也相似。
Nature BiotechnologyAI 评分5555 红细胞膜包裹线粒体移植提升递送效率并在多种疾病模型中改善表型
韩国KRIBB团队在Nature Biotechnology评述Du等发表于Cell的研究，该研究用红细胞膜包裹供体线粒体制成“线粒体胶囊”，细胞内递送效率接近80%的受体细胞。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 韩国 SMA 患者常规诊疗中使用 Nusinersen（Spinraza®）的安全性与运动功能观察性研究
一项观察性研究将在韩国 SMA 患者中评估 Nusinersen（Spinraza®）在常规医疗照护下的长期安全性，主要终点为研究期间发生不良事件和严重不良事件的人数。研究还考察药物对肌肉功能与活动能力的影响、入组后生存时间及需要呼吸辅助的人数，受试者每约 4 个月随访一次，最长参与 2 年。
Nature BiotechnologyAI 评分4040 全息聚焦超声实现多靶点EV与MSC递送，促进缺血性卒中后神经血管修复
上海科技大学团队开发全息聚焦超声技术，可在缺血性卒中后实现多靶点细胞外囊泡（EV）与间充质干细胞（MSC）递送，用于神经血管修复。该研究发表于Nature Communications，第一作者为Jia-Ji Pan、Chenyu Li、Xinya Yao。
STAT NewsAI 评分3232 演员 Christina Applegate 自曝多发性硬化症曾被误诊，专家谈 MS 诊断如何兼顾更早与更准
确诊多发性硬化症五年后，演员 Christina Applegate 本周透露自己曾被误诊，让 MS 诊断这一神经科难题进入公众视野。随着影像、生物标志物和 McDonald 诊断标准的更新，诊断过程已从数年缩短到数月，但误诊与延迟诊断仍并存。目前 MS 尚无治愈手段，但有超过 20 种疗法可减少疾病活动、延缓恶化，早期规范治疗尤为关键。
STAT NewsAI 评分6363 Bristol Myers Squibb 多发性硬化 CAR-T 试验中一名患者死亡
Bristol Myers Squibb 周五披露，其研究性 CAR-T 疗法在一项针对多发性硬化的 Phase 1 试验中有一名患者死亡。该患者出现标准自免治疗无法缓解的运动症状，随后接受强效免疫抑制剂，发生脓毒性肺炎后死亡。Bristol 在给 STAT 的声明中称，该患者在接受 CAR-T 前已因一系列其他并发症接受治疗，这使判断问题根本原因变得困难。
Clinical Trials ArenaAI 评分4242 Prilenia 与 Ferrer 获欧盟授权开展 pridopidine 治疗亨廷顿病 III 期试验
Prilenia Therapeutics 与 Ferrer 获得欧盟授权，启动 pridopidine 治疗亨廷顿病（HD）的验证性 III 期 PRECISE-HD 试验，欧盟入组本月启动。该全球随机双盲安慰剂对照试验计划入组约 400 例早期至中期 HD 患者，在加拿大、欧盟、英国和美国的至多 75 个中心开展，主要终点为第 52 周 cUHDRS 评分较基线的变化。
BioPharma DiveAI 评分6060 Biohaven 罕见病药 Vyglxia 遭拒后再获 FDA 受理审评
FDA 已受理 Biohaven 为罕见病药 Vyglxia 重新提交的上市申请，并计划召集专家委员会讨论，预计明年第一季度给出新结论。Vyglxia 用于治疗脊髓小脑性共济失调这类罕见遗传病，若获批可能成为该病首个上市药物，部分分析师预测年销售额超过 10 亿美元。该药此前因关键试验设计问题于去年 11 月被 FDA 正式拒绝，欧洲的上市申请也已撤回。
PharmaVoiceAI 评分2424 Turn Therapeutics 招募前 CDC 主任 Redfield 与前 FDA 局长 Hahn 加盟
Turn Therapeutics 已聘请前 CDC 主任 Robert Redfield 出任首席科学官、前 FDA 局长 Stephen Hahn 担任执行临床与监管负责人，二人因共同科学兴趣与 CEO Bradley Burnam 的播客结缘。
PharmaTimesAI 评分4242 Merz 完成 XEOMIN 两项全球 III 期偏头痛预防试验患者入组
Merz Therapeutics 已完成 XEOMIN（incobotulinumtoxinA）用于发作性和慢性偏头痛预防的两项全球 III 期试验患者入组，比计划提前六个月，在北美和欧洲 109 个研究中心共入组约 1800 名成人。MINT-E 和 MINT-C 的主要终点为基线至第 6 个月每月偏头痛天数的变化，次要终点包括每月头痛天数、急性用药天数及每个注射周期末两周内的偏头痛频率。
CellAI 评分2222 哺乳动物大脑的细胞缩放定律
一篇观点文章提出，大脑并非单一系统，而是由两套系统构成：一套是“复制粘贴”式学习引擎，通过复制相同模块实现扩展；另一套是定制的“操控”系统，通过为每种驱动和反射创造全新细胞类型来扩展。文章认为，这种系统分化可能重塑成瘾与抑郁症的治疗方式以及 AI 的构建思路。
中新网·健康AI 评分2222 阴雨连绵情绪"发霉"怎么办？医生解读季节性情绪变化
东南大学附属中大医院心身医学科副主任医师侯正华解读，持续阴雨天气下光照减少会影响褪黑素分泌和五羟色胺生成，导致情绪低落、睡眠变差等"季节性情绪波动"，多数属短暂应激反应。若情绪低落、睡眠不佳持续超过两周且天气转晴后仍未改善，建议前往心理科评估，以排除"季节性情感障碍"。他建议多进行户外活动、补充维生素D3，必要时在医生指导下使用光照强度达1万勒克斯的光照治疗。