Enanta 启动 zelicapavir 治疗 RSV 的 Phase IIb/III 试验并完成首例患者给药

Enanta Pharmaceuticals 已在全球 Phase IIb/III RESOLVE 试验中完成 zelicapavir 首例患者给药，该研究针对确诊 RSV 感染的高风险成人门诊患者。

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EA1181/CompassHER2 二次分析：HER2 阳性乳腺癌紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的 pCR 率及应答预测因素

Journal of Clinical Oncology 刊出 EA1181/CompassHER2 研究的二次分析，评估 HER2 阳性乳腺癌患者接受紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的病理完全缓解（pCR）率，并分析应答的预测因素。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2919-2928。

ASCO 更新乳腺癌初治后随访与监测指南

ASCO 发布乳腺癌初治后随访与监测指南更新，文章刊于 Journal of Clinical Oncology 第 44 卷第 30 期，页码 2953-2971。目前仅有摘要信息，具体推荐内容尚未披露。

CUPISCO 研究更新：分子引导治疗对比持续化疗用于预后不良的原发灶不明癌

Journal of Clinical Oncology 刊出 CUPISCO 随机 II 期研究的更新疗效与安全性结果，比较分子引导治疗与持续化疗在预后不良的原发灶不明癌中的表现。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2895-2902。

SU2C-SARC032 试验：个体化 ctDNA 分析预测局部肉瘤放疗联合 Pembrolizumab 的结局与疗效

Journal of Clinical Oncology 刊出 SU2C-SARC032 试验的分析，评估个体化循环肿瘤 DNA（ctDNA）分析在局部肉瘤中预测结局、追踪放疗与 Pembrolizumab 治疗反应的作用。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2941-2952。

ASCOT III 期试验五年随访：胆道癌术后辅助 S-1 结果

Journal of Clinical Oncology 刊出 ASCOT III 期试验的五年随访结果，该研究评估胆道癌切除术后辅助 S-1 治疗。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2903-2907。

正念与太极改善癌症治疗后睡眠、疲乏和疼痛：部分随机患者偏好比较效果试验

《Journal of Clinical Oncology》第44卷第30期刊出由Yan Ma等开展的部分随机患者偏好比较效果试验，考察正念与太极对癌症治疗后伴心理困扰人群的睡眠、疲乏和疼痛的作用。研究采用部分随机设计，同时纳入患者对干预方式的偏好，比较两种行为干预在改善上述症状方面的效果。目前仅有摘要信息，具体样本量、干预方案和结果数据尚未披露。

弥合差距：原发灶不明肿瘤的精准肿瘤学

Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期（2026年10月）刊发文章，探讨原发灶不明肿瘤的精准肿瘤学路径，聚焦如何弥合该类肿瘤在诊断与靶向治疗之间的差距。

Journal of Clinical Oncology 2026年第44卷第30期《Purple Blossoms》

Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期刊载《Purple Blossoms》，页码2972-2974，出版于2026年10月。原文未提供该文的具体研究内容、药物或临床数据信息。

NYU Langone 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士执掌 Perlmutter 癌症中心症状管理项目

NYU Langone Health 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士为 Perlmutter 癌症中心支持肿瘤项目下血液与肿瘤症状管理项目主任，11 月 1 日生效。她此前在 MD Anderson 癌症中心任副教授，主导上线电子病历整合的远程症状监测项目，每月管理逾 5 万次患者互动。她将领导研究减少疼痛、疲乏、恶心、神经病变等治疗毒性负担，并参与制定循证临床路径。

Make Iowa Healthy Again Rally to Feature Iowa Candidates Zach Lahn and Joe Mitchell, With Special Guest.

Centene 公布 2026 年第三季度业绩：调整后每股收益 0.58 美元，上调全年指引

Centene 公布 2026 年第三季度业绩，GAAP 摊薄每股亏损 0.14 美元，调整后摊薄每股收益 0.58 美元，并将 2026 全年调整后摊薄每股收益指引上调 0.40 美元至超过 5.20 美元。

Carnyx Therapeutics 口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段

Carnyx Therapeutics 宣布其口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段，向首次人体临床研究推进。公司此前报告，在老年大鼠中 CNYX-005 较对照使总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要来自 NREM 睡眠增加。该 IND 准备项目将表征 CNYX-005 的安全性、耐受性、毒理、药代动力学、暴露特征与剂量选择参数。

Dove Cameron 与 Curology 合作推出 Ethereal Glow 护肤系列

Curology 与 Dove Cameron 合作推出首个共同打造的非处方护肤系列 Ethereal Glow，四件套今日在 curology.com 独家上线，全套 introductory 价 $50，单品起价 $12。

Healthgrades 公布 2027 年度美国专科医疗、门诊手术及州排名最佳医院

Healthgrades 公布 2027 年度 Specialty Excellence Awards、Outpatient Awards 及 Specialty State Rankings，覆盖 19 个专科领域，评估约 4,500 家医院在 31 项常见手术与疾病上的结局。

信达生物 IBI3001 双抗 ADC 全球 I 期数据在 ESMO 披露

信达生物在 2026 年 ESMO 大会公开 EGFR/B7-H3 双抗 ADC IBI3001 的全球多区域 I 期数据，截至 2026 年 3 月 31 日入组 57 例晚期实体瘤患者，可评估的 50 例整体 ORR 为 28.0%、DCR 为 88.0%。

GSK 34天在欧洲裁撤超2300个岗位，同步加码肿瘤与中国创新药引进

GSK在比利时、德国、波兰三地一个多月内披露约2300多个岗位受影响，其中比利时拟裁最多1217人，约占当地员工15%，服务于2029年前每年节省19亿英镑的三年降本计划。公司同时以106亿美元收购Nuvalent补强肺癌小分子管线，并从翰森、恒瑞医药、前沿生物等中国药企引进ADC、小分子、siRNA等资产，以应对2027年起多替拉韦专利到期带来的收入压力。

Croda禾大谈制药原料的可持续发展：透明供应链、PCF数据与疫苗佐剂角鲨烯

Croda禾大提出制药原料可持续需兼顾供应稳定与质量合规，并已为900多款产品提供涵盖范围1、范围2和上游范围3排放的产品碳足迹（PCF）数据。其与Amyris合作生产可持续来源角鲨烯，以非动物源发酵方案替代传统鲨鱼肝脏提取，用于季节性疫苗和大流行疫苗佐剂。

运动产生的外泌体携带 eNAMPT，经 SIRT1 激活自噬改善老年小鼠 MASLD

华北理工大学团队在《Aging Cell》发表研究，发现运动小鼠血液外泌体中 eNAMPT（一种 NMN 合成酶）水平更高，可经 SIRT1 激活自噬，减轻高脂饮食老年小鼠的肝脏脂肪堆积与纤维化。细胞实验中，糖脂处理增加肝细胞脂肪含量，外泌体处理可减少脂肪积累，而抑制 SIRT1 则消除该效应。研究者认为外泌体可作为 eNAMPT 的天然纳米载体，用于靶向多条运动相关通路治疗 MASLD。