Immunic Therapeutics 新任 CEO Erik Lundgren 将公司重心押在口服在研疗法 vidofludimus calcium 上，该药针对复发型 MS 的两项 Phase 3 试验预计 2026 年底读出数据。此前 Phase 2 Calliper 扩展研究显示其可能延缓残疾进展，但原试验未达到减少全脑体积丢失的主要终点。该药还在临床前研究中显示出抗 EBV 活性。
一位家庭执业护士在门诊中反复遇到同一类患者：检查、生命体征和化验都正常，却因精力不如从前而认定自己出了问题。她认为医学擅长排查贫血、睡眠呼吸暂停等病因，却无法回答“日常生活消耗下人本该多疲惫”，并把这股焦虑与19世纪神经衰弱及当下社交媒体算法塑造的完美健康形象联系起来。
在 ESMO 年会现场，Moderna CEO Stéphane Bancel 接受 STAT 采访，谈及个体化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期研究中取得成功后的下一步，以及这一结果对公司研发和商业策略的影响。该研究由 Moderna 与 Merck 合作推进，Bancel 称团队已在该项目上投入十年。原文为 STAT+ 付费内容，访谈正文未完整公开。
Azurity Pharmaceuticals 今年 6 月收购了 naltrexone HCl/bupropion HCl 及相关产品组合，认为该药 2014 年获 FDA 批准后商业失败并非分子本身的问题，而是当时肥胖治疗市场尚未成熟。GLP-1 改变了肥胖治疗格局，患者认知、医生参与和支付覆盖随之变化，使这款老药所处的市场环境与十年前根本不同。
确诊多发性硬化症五年后，演员 Christina Applegate 本周透露自己曾被误诊，让 MS 诊断这一神经科难题进入公众视野。随着影像、生物标志物和 McDonald 诊断标准的更新，诊断过程已从数年缩短到数月，但误诊与延迟诊断仍并存。目前 MS 尚无治愈手段，但有超过 20 种疗法可减少疾病活动、延缓恶化，早期规范治疗尤为关键。
STAT 的 First Opinion 栏目刊发读者来信，回应三篇评论文章。前两封围绕 Tyler Shultz 撰写的 Theranos 与 Elizabeth Holmes 一文展开，讨论其血检经济模式与纪录片拍摄伦理；第三封回应 Marcela Gottschald 关于患者停药原因的文章，强调长期用药的心理因素常被临床忽视。
上周柏林世界卫生峰会一场遵循查塔姆宫守则的会议上，与会者围绕多边主义重构、彼此坦诚对话及科学信任展开反思。有人指出用科学产物传播反科学存在悖论，并强调避免被负面情绪感染的重要性。
Bain & Company 分析显示，处于 II/III 期的药物数量同比增长约 9%，120 名申办方、CRO 与试验机构受访者估计 53% 的当前 II/III 期试验面临延迟，高于 2020 年前的 44%。
《The Lancet》评论聚焦 Deucrictibant 作为遗传性血管性水肿（HAE-C1INH）的新型口服按需治疗。HAE-C1INH 以反复、通常不可预测的血管性水肿发作为特征，未治疗发作常严重且持续达 3–5 天，致显著疾病负担甚至死亡。此类肿胀对 antihistamines、corticosteroids 或 epinephrine 均无应答。
患者越来越多地在就诊前使用对话式 AI 寻求可能的诊断，但临床证据匮乏且多为合成数据。AMIE 在文本问诊中表现优于基层医生，但其"患者"均为演员；一项纳入 2069 例患者的随机试验中，聊天机器人可生成病史、初步诊断和检查医嘱，部分场景无工作人员支持，但主要终点主要聚焦效率。
《The Lancet》社论指出，伴随智能手机与无处不在的数字连接成长的一代儿童，正面临网络羞辱与霸凌、永久数字足迹及被武器化的注意力经济。生成式人工智能在提供情感支持与陪伴的同时，也将最私密的披露交给万亿美元级科技公司。
《柳叶刀》系列文章提出用协调的系统性方法审视并应对数字化对全球健康与福祉的挑战，并将青少年使用社交媒体作为考察健康数字决定因素（DDoH）的重要起点。该评论聚焦产品安全与责任法在治理这些数字决定因素中的作用。
《柳叶刀》评论文章指出，美国药物过量死亡人数在经历十余年上升后出现下降。据美国CDC的临时估算，2025年约有7万人死于药物过量，比2024年减少近14%，为连续第三年下降，较2022年近10.8万人的高点明显回落。全美几乎所有州2025年的药物过量死亡人数都低于上一年。
印尼卫生部长回顾2020年12月疫情高峰上任时的双重使命：应对眼前危机，并推进该国历史上最大规模的卫生改革。疫情暴露了卫生系统的不平等与低效，凸显结构性改革的紧迫性，改革由此转向六大转型支柱。