区域肿瘤全病程一体化管理研究项目北区启动会在佳木斯举行
区域肿瘤全病程一体化管理研究项目区域启动会暨北区专家座谈会10月25日在佳木斯举行，由海南博鳌医学创新研究院联合国家卫生健康委卫生发展研究中心发起，近10个省份约60家医疗机构参与。项目已走访达州、玉环、黄骅、十堰、林州、三明等地开展调研，探索“防、筛、诊、治、康、管”一体化管理路径。百济神州为项目公益支持单位。
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健康界AI 评分1818 STAT NewsAI 评分7272 Roche 的 KRAS 药物 divarasib 在二线晚期 NSCLC 中取得数据优势
STAT 报道称，Roche 的 G12C KRAS 抑制剂 divarasib 在 ESMO 公布的二线晚期非小细胞肺癌研究中表现优于 Amgen 和 Bristol Myers Squibb 较早的 KRAS 抑制剂，被列为本届会议较亮眼的数据集之一。该报道为 STAT+ 付费内容，具体疗效数据未在可见正文中披露。
Nature MedicineAI 评分1010 《Nature Medicine》发布胰腺导管腺癌早期检测液体活检论文作者更正
《Nature Medicine》刊登对"液体活检用于胰腺导管腺癌早期检测"一文的作者更正，列出Caiming Xu、Alessandro Mannucci等共同作者及City of Hope、IRCCS San Raffaele Hospital、Translational Genomics Research Institute等机构署名信息。
Nature BiotechnologyAI 评分1818 八角茴香提取物绿色合成氧化铜纳米颗粒：植物化学成分表征、凋亡介导的细胞毒性、抗氧化潜力与代谢酶抑制
研究以八角茴香（Illicium verum Hook. f.）乙醇提取物绿色合成 CuO NPs，GC–MS 显示茴香醛（29.83%）、茴香脑（20.72%）为主要挥发成分，XRD 示平均晶粒尺寸 11.18 ± 1.00 nm，TEM 测 70 颗粒平均粒径 25.75 ± 8.57 nm。
Nature BiotechnologyAI 评分2525 成人及儿童胶质母细胞瘤类器官的冷冻保存技术及其对干细胞自我更新的影响
研究评估了多种自制与商业冷冻保存容器和培养基对大型基质胶胶质母细胞瘤（GBM）类器官及患者组织来源类器官干细胞自我更新的影响。含10% DMSO的常见非商业冷冻保存液（无血清或添加80% FBS）在维持GBM干细胞活力和自我更新方面不劣于甚至优于所测试的商业配方。冻存类器官复苏后仍保持活力、自我更新能力及组织学特征。
EMA What's NewAI 评分2222 EMA 同意某在研药物非小细胞肺癌儿科研究计划
EMA 对活性物质 (12m)-(1s,2s)-n-((63s,4s,z)-11-ethyl-12-(2-((s)-1-methoxyethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-10。
PR Newswire HealthAI 评分3131 Citius Oncology 公布 2026 财年第四季度 LYMPHIR 美国批发商出货量增长 120%
Citius Oncology 公布 2026 财年第四季度（截至 9 月 30 日）LYMPHIR 初步未经审计数据：美国批发商采购 792 单位，较上一季度的 360 单位增长 120%；处方中心从批发商订购 950 瓶，上一季度为 926 瓶。
STAT NewsAI 评分5050 GSK 重返肿瘤领域初见回报，即将迎来第六款获批抗癌药
GSK 过去一周在肿瘤领域连获进展：一款抗癌药新增适应症获批，下一代化疗药物全球研究首批数据公布，授权引进的药物登上 ESMO 总统会议。公司还预计未来数周迎来一款肺癌新药的获批，届时将拥有第六款获批抗癌药。
BioPharma Dive精选AI 评分7878 ESMO 2026：Moderna 与 Merck 癌症疫苗争议、Roche 的 KRAS 进展及 Amgen 数据
BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由：汇总 ESMO 三项关键数据，读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
BioPharma DiveAI 评分5252 BioNTech 与 DualityBio 称 trastuzumab pamirtecan 在乳腺癌 III 期获益有限
BioNTech 与 DualityBio 表示，ADC 药物 trastuzumab pamirtecan 在 HER2 低表达乳腺癌 III 期研究中达到主要终点，延缓了肿瘤进展，但改善幅度被两家公司称为“modest”。
PR Newswire Health精选AI 评分8282 NYU Langone 领衔 III 期研究：sac-TMT 显著降低子宫内膜癌复发与死亡风险
NYU Langone Health 与 Perlmutter Cancer Center 领衔的 III 期 TroFuse-005/ENGOT-en23/GOG-3095 研究显示。
推荐理由：III 期 TroFuse-005 显示 sac-TMT 在免疫治疗后复发性子宫内膜癌中降低进展与死亡风险，为后线治疗提供对照数据。
PR Newswire HealthAI 评分3838 Florida Cancer Specialists 参与真实世界分析：环境AI scribe 提升社区肿瘤诊疗文书效率
Florida Cancer Specialists & Research Institute 参与的一项真实世界分析显示，环境AI scribe 在社区肿瘤实践中将不完整病历减少73%-81%、文书时间缩短53%-66%，实施早期即达75%的医生采用率。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Northwest Biotherapeutics 扩大技术团队，推进 DCVax 产能扩张与脑癌以外临床试验准备
Northwest Biotherapeutics 扩大美国技术团队，新增 QA 与法规事务经理、信息技术总监及投资者关系经理，同时裁撤非优先岗位，美国人数净增而运营成本维持原有区间。公司优先推进美国产能重启以补充英国产能，并为脑癌以外临床试验做准备。其 DCVax-L 治疗胶质母细胞瘤的 331 例 III 期试验已完成，MAA 正在英国审评中。
PR Newswire Health精选AI 评分8080 Mount Sinai 医生领衔全球 III 期 KEYNOTE-C93 显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗方案改善结局
全球 III 期 KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 结果显示，晚期或复发 dMMR 子宫内膜癌患者单用 pembrolizumab 一线治疗的无进展生存优于化疗，疾病进展或死亡风险降低 43%（HR 0.57）。
推荐理由：III 期数据显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗后 PFS 风险降 43%，为前线方案调整提供直接对照。
BioPharma DiveAI 评分4040 Bristol Myers 自体免疫 CAR-T 试验患者死亡；美国财政部拟收紧对华生物科技投资
Bristol Myers Squibb 的 zola-cel 在多发性硬化研究中一名受试者回输 44 天后死亡，出现类固醇难以控制的迟发性运动症状并继发脓毒性肺炎；该公司称该研究及其他自体免疫疾病试验未见其他死亡。
Clinical Trials ArenaAI 评分7272 ESMO26：前列腺癌多项联合治疗数据公布，Nubeqa 与阿比特龙方案显示生存获益
ESMO26 大会公布多项前列腺癌联合治疗数据。DASL-HiCaP 研究纳入 1,106 例极高危局限性前列腺癌患者，darolutamide 联合放疗与 ADT 相比对照组的 4 年 MFS-CI 为 95% 对 88%，中位随访 3.8 年时转移或死亡风险降低 58%。
Clinical Trials Arena精选AI 评分8282 ESMO 2026 肺癌重点数据：Imdelltra 联合疗法、divarasib 与 sac-TMT 等读出
Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中，中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%，中位 OS 为 21.1 个月，对照组为 12.7 个月。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出，可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
Clinical Trials ArenaAI 评分6767 ESMO26：sac-TMT 在 OptiTROP-Lung04 中 OS 获益维持，压力转向 MSD
III 期 OptiTROP-Lung04 试验中，sac-TMT 将 EGFR 突变 NSCLC 的中位 OS 延长至 25.9 个月。该结果在 ESMO26 后维持，文章认为压力因此转向 MSD。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分4747 Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，扩展肿瘤管线
Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，由 Bristol Myers Squibb 领投，现有投资方追加，投后估值约 30 亿美元。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分2828 Lunit 与 Summit 达成研究协议，评估 Lunit SCOPE IO 病理平台用于 ivonescimab 肿瘤微环境分析
Lunit 与 Summit Therapeutics 达成研究协议，将用 AI 病理平台 Lunit SCOPE IO 分析接受 ivonescimab 评估的免疫肿瘤项目中的肿瘤微环境。平台基于 H&E 染色全切片图像识别生物标志物、进行患者分层并研究 ivonescimab 的生物学反应，无需额外实验室染色或检测。双方合作不涉及临床结局数据的披露。
STAT NewsAI 评分5656 BMS CAR-T自身免疫试验一例患者死亡，Roche肺癌药divarasib后期研究优于竞品
Bristol Myers Squibb报告其研究性CAR-T疗法在多发性硬化症Phase 1试验中一例患者死亡，该患者在接受CAR-T前已出现运动症状并接受强效免疫抑制剂治疗，后发生脓毒性肺炎死亡，BMS称既往并发症使根因判断复杂化。Roche的实验性药物divarasib在晚期非小细胞肺癌研究中，使患者生存期比Amgen和BMS两款同类药物长约六个月，该药针对KRAS G12C突变。
STAT NewsAI 评分5858 Incyte 胰腺癌药物联合化疗在 ESMO 公布持久肿瘤缓解结果
Incyte 在 ESMO 上表示，其靶向药物联合化疗在部分胰腺癌患者中诱导了持久的肿瘤缓解，这支持了公司此前将该疗法推进至后期临床试验的决定。该结果发布之际，Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 已于今年早些时候获批，显示针对 RAS 基因家族突变的药物可延长这类侵袭性癌症患者的生存。
STAT News精选AI 评分7878 Merck 与科伦博泰 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一
Merck 与科伦博泰（Kelun-Biotech）联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT（sacituzumab tirumotecan）在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一，结果于周一在 ESMO 2026 公布。
推荐理由：sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一，读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。
Nature BiotechnologyAI 评分5252 可编程 mRNA 疫苗材料实现抗肿瘤免疫的时间调控
Nature Biotechnology 刊出综述《Programmable mRNA vaccine materials for temporal control of antitumour immunity》，讨论通过材料设计在时间维度调控 mRNA 疫苗激发的抗肿瘤免疫。
Nature BiotechnologyAI 评分1818 透明质酸功能化氧化调控聚吡咯纳米颗粒用于前列腺癌靶向化疗-光热联合治疗
研究构建了透明质酸（HA）功能化聚吡咯纳米颗粒，通过调控聚合氧化剂浓度或化学还原控制氧化缺陷密度，发现缺陷密度与近红外光吸收呈负相关，并以HA作为CD44靶向配体、负载多柔比星实现光热响应释药。
Endpoints NewsAI 评分6060 BioNTech 与 DualityBio 在乳腺癌结果有限后考虑 HER2 ADC 后续方案
BioNTech 与 DualityBio 正在考虑 trastuzumab pamirtecan 在部分乳腺癌患者中的下一步方案，该 HER2 ADC 在试验中取得统计学显著结果，但原文以付费墙截断，未披露具体数据。
EMA What's NewAI 评分1212 欧盟委员会应 medac 请求撤回 Pemetrexed medac 上市许可
2026年8月28日，欧盟委员会应上市许可持有人 medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate mbH 的请求，撤回 Pemetrexed medac（培美曲塞）在欧盟的上市许可，该产品自2026年6月3日起已未在欧盟销售。
STAT NewsAI 评分7575 Moderna CEO Bancel 谈 intismeran 肿瘤疫苗 III 期成功后下一步
在 ESMO 年会现场，Moderna CEO Stéphane Bancel 接受 STAT 采访，谈及个体化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期研究中取得成功后的下一步，以及这一结果对公司研发和商业策略的影响。该研究由 Moderna 与 Merck 合作推进，Bancel 称团队已在该项目上投入十年。原文为 STAT+ 付费内容，访谈正文未完整公开。
Clinical Trials ArenaAI 评分5858 ESMO 2026：ADC 与免疫组合在冷肿瘤一线显示去化疗潜力
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，会上公布的多项新型组合数据指向冷肿瘤一线治疗正从化疗转向靶向与 ADC 方案。
PharmaTimes精选AI 评分7878 欧盟批准teclistamab单药用于更早期多发性骨髓瘤
Johnson & Johnson 获得欧盟委员会批准，将 teclistamab 单药适应症扩展至已接受至少一种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，进入二线治疗。该决定基于 III 期数据，显示相比标准治疗，teclistamab 将疾病进展或死亡风险降低 71%、死亡风险降低 40%。更新后的标签还引入简化给药方案，包括从第 7 个月起每月给药，以及符合条件患者可更早转换。
推荐理由：该批准把双特异性T细胞衔接器推进至二线，并附有III期PFS与OS数据及简化给药方案。
PR Newswire HealthAI 评分5858 信达生物信迪利单抗联合GC101治疗晚期黑色素瘤新适应症申请获NMPA受理
信达生物宣布，信迪利单抗联合Nolgileucel注射液（GC101）用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的新适应症申请已获NMPA受理，适用人群为既往至少接受两线系统治疗（含PD-1抗体）后进展的患者，这将是信迪利单抗的第11项适应症。
BioPharma DiveAI 评分1212 新型蛋白质与多肽疗法：ADC、多特异性抗体及抗体片段的设计与生产挑战
新型蛋白质与多肽疗法涵盖ADC、多特异性抗体、抗体片段及重组与合成多肽，这类下一代分子相比现有治疗方案具有疗效更优、选择性更强、毒性更低的特点。ADC需要一次性使用技术等特定升级以保障操作人员安全并降低交叉污染风险，多特异性抗体结构复杂使生产和纯化面临挑战。
Endpoints NewsAI 评分6060 ESMO26：Akeso 披露 ivonescimab 胆道癌研究结果，并与 Keytruda 作比较
在 ESMO26 上，Akeso 详细披露了其与 Summit Therapeutics 合作的 PD-1xVEGF 双特异性抗体 ivonescimab 在一项中国晚期胆道癌研究中改善生存的情况，并引发与 Keytruda 的比较。原文正文需注册后才能阅读，具体数据未在可见内容中给出。
STAT NewsAI 评分3030 ESMO 大会集中展示阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤管线进展
在本次 ESMO 大会上，阿斯利康（AstraZeneca）有 4 项报告入选主席研讨会环节，占该环节 12 项报告的三分之一。公司肿瘤研发负责人 Susan Galbraith 称，这体现了其产品组合的广度以及所公布数据的深度与质量。会议还展示了已获批药物新联合方案的潜力，并聚焦其下一款有望上市的靶向化疗药物。
Nature MedicineAI 评分5858 MDT-BRIDGE II 期：新辅助 durvalumab 联合化疗用于可切除及临界可切除 NSCLC
ESMO 2026 公布的全球 II 期 MDT-BRIDGE 试验显示，可切除及临界可切除非小细胞肺癌患者接受新辅助 durvalumab 联合化疗并经多学科再评估后，多数患者得以接受手术，病理完全缓解率令人鼓舞。不可切除肿瘤患者继续接受放化疗联合 durvalumab 巩固治疗，未报告额外安全性问题。
Endpoints NewsAI 评分5858 ESMO26：Merck 与 Moderna 个性化癌症疫苗数据获关注，后续工作才刚开始
在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Merck 与 Moderna 的个性化癌症疫苗数据引发临床医生关注，被形容为“科学的胜利”。报道指出，数据公布之后，后续工作才刚刚开始。原文正文需免费注册后才能阅读，可见内容未披露具体疗效数据。
Endpoints NewsAI 评分7272 ESMO26：Roche 公布 KRAS G12C 抑制剂在肺癌头对头试验中优于竞品的幅度
在 ESMO26 上，Roche 披露其新一代 KRAS G12C 抑制剂在经治突变非小细胞肺癌头对头试验中将死亡风险降低 44%。该报道正文需订阅后才能阅读完整内容。
Endpoints NewsAI 评分3232 ESMO26：AstraZeneca 的 Tagrisso-Orpathys 联合方案或可延长 Tagrisso 在肺癌中的疗效
AstraZeneca 在 ESMO26 上表示，Tagrisso-Orpathys 联合方案或可让 EGFR 突变非小细胞肺癌患者在耐药后继续使用 Tagrisso。该消息于周日公布，具体数据尚未在可获取的正文中披露。
Clinical Trials Arena精选AI 评分7878 ESMO 2026 多项数据改写胰腺癌与前列腺癌治疗格局
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，多项研究公布数据。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 多项数据，呈现胰腺癌与前列腺癌在长期随访和联合方案上的进展。
STAT News精选AI 评分8585 Merck 与 Moderna 的个体化 mRNA 癌症疫苗 intismeran 首个关键试验显示复发或死亡风险降低 42%
在 ESMO 会议上公布的 Merck 与 Moderna 个体化 mRNA 疫苗 intismeran 关键试验显示，联合 Keytruda 相比单用 Keytruda 使复发或死亡风险降低 42%。
推荐理由：读者可了解个体化 mRNA 癌症疫苗首个关键 III 期结果，以及学界对扩大适用瘤种的初步讨论。