Merck 与 Moderna 的 mRNA 癌症疫苗降低黑色素瘤复发风险，机制仍不清楚
Science 报道称，Merck 与 Moderna 的 mRNA 疫苗降低了黑色素瘤复发风险，被视为癌症疫苗领域的里程碑式进展。报道同时指出，这一效果背后的原因仍不清楚，相关问题尚待解答。
推荐理由：读者可了解这款 mRNA 肿瘤疫苗在黑色素瘤复发上的关键结果，以及机制尚未厘清这一悬而未决的问题。
#临床进展
Science News精选AI 评分7878 ClinicalTrials.govAI 评分2222 韩国 SMA 患者常规诊疗中使用 Nusinersen（Spinraza®）的安全性与运动功能观察性研究
一项观察性研究将在韩国 SMA 患者中评估 Nusinersen（Spinraza®）在常规医疗照护下的长期安全性，主要终点为研究期间发生不良事件和严重不良事件的人数。研究还考察药物对肌肉功能与活动能力的影响、入组后生存时间及需要呼吸辅助的人数，受试者每约 4 个月随访一次，最长参与 2 年。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 SXRN 注射液治疗癌症恶病质的 II 期临床研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索 II 期临床研究，评估 SXRN 注射液在成人癌症相关厌食-恶病质患者中的疗效与安全性。研究包括双盲治疗期，以及双盲期结束后符合条件受试者进入的开放标签治疗期。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 OPB-101 治疗铂耐药卵巢癌安全性与疗效的研究
一项临床试验正在评估 OPB-101 在铂耐药卵巢癌患者中的安全性，并确定其最佳剂量。受试者的 T 细胞将在实验室中改造后作为 OPB-101 一次性回输，回输期间需住院，随后数月内在临床中心接受频繁随访检查。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 罗伊氏乳杆菌口服辅助治疗炎症性肠病的研究
一项研究评估口服罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）作为辅助疗法治疗炎症性肠病2个月的效果。研究将在基线和干预2个月后通过内镜评估肠道炎症，并在内镜时采集肠液样本进行16S rRNA基因测序以评估肠道菌群变化。同时检测外周血炎症标志物和粪便钙卫蛋白水平，以评估肠道炎症的变化。
ClinicalTrials.govAI 评分2525 Sonrotoclax（BGB-11417）治疗儿童复发或难治性急性髓系白血病及B细胞急性淋巴细胞白血病的临床研究
一项临床试验正在评估sonrotoclax（BGB-11417）联合其他抗癌药物治疗儿童及青少年复发或难治性急性髓系白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）的安全性、药代动力学及疗效。研究主要考察联合用药下sonrotoclax是否安全耐受、机体如何吸收代谢该药，以及联合治疗能否减少或清除白血病。受试者将联合服用sonrotoclax并接受定期体检、血液检查、心脏监测及疗效评估。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 中国非干预性观察性研究：非典型溶血性尿毒症综合征患者的临床表现、治疗模式与结局
一项中国非干预性观察性研究将纳入确诊 aHUS 的儿童和成人患者，按当地常规临床实践治疗。未接受含 eculizumab 支持治疗的患者自初次诊断起随访最多 12 个月；在诊断至 12 个月内启动 eculizumab 的患者自用药起再随访 12 个月。研究描述所有入组患者的分布、特征、结局与安全性。
ClinicalTrials.govAI 评分2020 评估含0.085%西吡氯铵漱口水改善牙龈健康与减少牙菌斑的12周临床研究
一项12周临床研究将评估含0.085%西吡氯铵（CPC）的试验性漱口水在常规含氟牙膏刷牙基础上，对菌斑所致轻中度牙龈炎受试者牙龈健康和牙菌斑堆积的改善作用，对照为单用含氟牙膏。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 含 quabodepistat 方案治疗耐药肺结核的 III 期研究
一项 III 期随机、开放标签、活性对照、多中心试验正在评估含 quabodepistat 方案治疗利福平耐药或耐多药肺结核的疗效、安全性和耐受性。
Nature MedicineAI 评分5858 MDT-BRIDGE II 期：新辅助 durvalumab 联合化疗用于可切除及临界可切除 NSCLC
ESMO 2026 公布的全球 II 期 MDT-BRIDGE 试验显示，可切除及临界可切除非小细胞肺癌患者接受新辅助 durvalumab 联合化疗并经多学科再评估后，多数患者得以接受手术，病理完全缓解率令人鼓舞。不可切除肿瘤患者继续接受放化疗联合 durvalumab 巩固治疗，未报告额外安全性问题。
Nature MedicineAI 评分5858 GDFATHER-NEO 2a 期试验：visugromab 联合 nivolumab 新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌
ESMO 2026 公布的探索性、非随机 2a 期 GDFATHER-NEO 试验显示，在未接受过免疫检查点抑制剂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，GDF-15 中和抗体 visugromab 联合 nivolumab 取得令人鼓舞的病理完全缓解率和影像学缓解率，且未出现新的安全性信号。研究结果支持在更大规模随机研究中进一步评估该联合方案。
The LancetAI 评分5050 Lancet 评论：RISE UP 试验中的 Mitapivat——镰状细胞病的新疗法
Lancet 评论聚焦 RISE UP 试验中的 Mitapivat 作为镰状细胞病新疗法。镰状细胞病是全球最常见的血红蛋白病，影响超过 700 万人，尽管发病率和死亡率高，有效疾病修饰疗法的可及性仍有限。羟基脲和慢性输血可减少血管闭塞危象和卒中等急性并发症并改善血液学指标，但在部分地区的可及性和长期可行性受限。
Nature Medicine精选AI 评分6767 RELATIVITY-047 五年随访：relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 治疗晚期黑色素瘤的生存与生物标志物分析
ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示，relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中，无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者，在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：RELATIVITY-047 五年随访给出联合方案在 PFS、OS 与黑色素瘤特异性生存上的差异，并提示 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞与联合组应答相关。
Nature MedicineAI 评分5858 淋巴结靶向 mKRAS 多肽疫苗胰腺癌随机 II 期 AMPLIFY-7P 试验未达主要终点
ESMO Congress 2026 报告的随机 II 期 AMPLIFY-7P 试验显示，在标准根治性治疗后 6 个月内的突变 KRAS 胰腺癌患者中，淋巴结靶向现成多肽疫苗未达到无病生存期主要终点。预设亚组分析显示，疫苗组在循环肿瘤 DNA 阴性患者和未接受过放疗的患者中无病生存期获益显著。
Nature MedicineAI 评分5858 双特异性 T 细胞激动抗体 invikafusp alfa 实体瘤 I/II 期 START-001 试验结果
在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的 I/II 期 START-001 试验中，靶向 Vβ6/Vβ10 T 细胞亚群的双特异性激动抗体 invikafusp alfa（invika）在实体瘤受试者中耐受性良好，并据此确定了推荐 II 期剂量。该药在免疫热肿瘤和免疫冷肿瘤中均显示出初步疗效信号。
NEJM精选AI 评分6767 NEJM 发表 ianalumab 治疗干燥综合征的 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 研究
NEJM 第 395 卷第 16 期发表 ianalumab 治疗干燥综合征患者的研究，页码 1585-1599，由 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 研究者共同完成。目前可获取的仅为期刊目次信息，具体疗效与安全性数据需查阅原文。
推荐理由：NEJM 发表的 NEPTUNUS-1 与 NEPTUNUS-2 两项研究，为干燥综合征的 ianalumab 治疗提供了同行评议证据。
EMAAI 评分3838 ACT EU 临床试验申请咨询试点将于 2027 年 1 月起转为永久机制
ACT EU 临床试验申请咨询试点将于 2027 年 1 月转为永久机制，由 HMA 通过 CTCG 协调，在申办方通过 CTIS 提交申请前提供技术与监管支持。
NEJM精选AI 评分6262 Tambotatug Pelitecan 用于铂类治疗后小细胞肺癌的 NEJM 研究
NEJM 刊出 TAISHAN-302 研究，评估 Tambotatug Pelitecan 在铂类治疗后小细胞肺癌患者中的表现，论文位于第 395 卷第 16 期第 1610-1620 页。目前公开材料仅为摘要，具体疗效与安全性数据需见原文。
推荐理由：NEJM 刊出 TAISHAN-302 研究，为铂类治疗后小细胞肺癌提供一款 ADC 的疗效与安全性数据。
NEJM精选AI 评分6262 NEJM 发表 milvexian 联合抗血小板治疗急性冠脉综合征的 III 期研究
NEJM 第 395 卷第 16 期发表 LIBREXIA ACS 研究，评估 milvexian 联合抗血小板治疗用于急性冠脉综合征事件后的患者，作者为 C. Michael Gibson、P. Gabriel Steg 等 LIBREXIA ACS 委员会与研究者。目前仅见摘要页信息，具体疗效与安全性数据需查阅原文。
推荐理由：NEJM 刊出 milvexian 联合抗血小板治疗用于 ACS 患者的 III 期研究，读者可据此了解该因子 XIa 抑制剂在这一人群中的评估结果。
NEJM精选AI 评分6262 POET II 研究：按治疗反应调整与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎
NEJM 刊出 POET II 研究，比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎，论文发表于第 395 卷第 16 期第 1600-1609 页。目前仅见摘要信息，具体样本量、终点结果与疗程方案尚未披露。
推荐理由：POET II 研究比较按治疗反应调整疗程与标准疗程抗生素治疗感染性心内膜炎，为疗程个体化提供随机对照证据。