Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中，中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%，中位 OS 为 21.1 个月，对照组为 12.7 个月。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出，可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由：汇总 ESMO 三项关键数据，读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，多项研究公布数据。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 多项数据，呈现胰腺癌与前列腺癌在长期随访和联合方案上的进展。
ESMO26 大会公布多项前列腺癌联合治疗数据。DASL-HiCaP 研究纳入 1,106 例极高危局限性前列腺癌患者，darolutamide 联合放疗与 ADT 相比对照组的 4 年 MFS-CI 为 95% 对 88%，中位随访 3.8 年时转移或死亡风险降低 58%。
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，会上公布的多项新型组合数据指向冷肿瘤一线治疗正从化疗转向靶向与 ADC 方案。
STAT 报道，本届 ESMO 年会开幕前，最受关注的 Moderna-Merck 黑色素瘤癌症疫苗数据提前泄露，打乱了媒体原定的报道计划。STAT 表示泄露方并非其自身，并称将在未来几天持续报道该研究的反响。
Moderna CEO Stéphane Bancel 在 ESMO 上表示，个体化癌症疫苗 intismeran 在关键 III 期试验成功后，公司与 Merck 正加紧向 FDA 提交上市申请，他预计 2027 年获批。两家公司还准备在其他癌症中大力测试该疫苗。
STAT+ 的 ESMO in 30 Seconds newsletter 从马德里报道欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会第二天，提到 Amgen 的 Imdelltra 与 AstraZeneca 的 Imfinzi 联合用于广泛期小细胞肺癌的新数据。该文为 STAT+ 订阅专享内容，正文未公开具体报告结果。
在 ESMO26 上，Roche 披露其新一代 KRAS G12C 抑制剂在经治突变非小细胞肺癌头对头试验中将死亡风险降低 44%。该报道正文需订阅后才能阅读完整内容。
III 期 OptiTROP-Lung04 试验中，sac-TMT 将 EGFR 突变 NSCLC 的中位 OS 延长至 25.9 个月。该结果在 ESMO26 后维持，文章认为压力因此转向 MSD。
在 ESMO26 上，Akeso 详细披露了其与 Summit Therapeutics 合作的 PD-1xVEGF 双特异性抗体 ivonescimab 在一项中国晚期胆道癌研究中改善生存的情况，并引发与 Keytruda 的比较。原文正文需注册后才能阅读，具体数据未在可见内容中给出。
Incyte 在 ESMO 上表示，其靶向药物联合化疗在部分胰腺癌患者中诱导了持久的肿瘤缓解，这支持了公司此前将该疗法推进至后期临床试验的决定。该结果发布之际，Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 已于今年早些时候获批，显示针对 RAS 基因家族突变的药物可延长这类侵袭性癌症患者的生存。
在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Merck 与 Moderna 的个性化癌症疫苗数据引发临床医生关注，被形容为“科学的胜利”。报道指出，数据公布之后，后续工作才刚刚开始。原文正文需免费注册后才能阅读，可见内容未披露具体疗效数据。
AstraZeneca 在 ESMO26 上表示，Tagrisso-Orpathys 联合方案或可让 EGFR 突变非小细胞肺癌患者在耐药后继续使用 Tagrisso。该消息于周日公布，具体数据尚未在可获取的正文中披露。
在本次 ESMO 大会上，阿斯利康（AstraZeneca）有 4 项报告入选主席研讨会环节，占该环节 12 项报告的三分之一。公司肿瘤研发负责人 Susan Galbraith 称，这体现了其产品组合的广度以及所公布数据的深度与质量。会议还展示了已获批药物新联合方案的潜力，并聚焦其下一款有望上市的靶向化疗药物。
ESMO26 数据显示，Amgen 的 Imdelltra 在一线小细胞肺癌（SCLC）维持治疗中取得积极结果。该研究评估了这款药物在维持治疗场景下的表现，具体疗效数据尚未在摘要中披露。
ESMO26 公布的 SANOVO 数据显示，Orpathys 用于 NSCLC 特定亚组一线治疗获得数据支持，但不良事件（AE）令外界反应有所降温。原文未披露具体 ORR、PFS 等疗效数值及样本量。
Bayer 在 ESMO26 上公布 Nubeqa III 期研究取得阳性结果，但总生存获益及与阿比特龙联用的相关问题仍未明确。
ESMO26 会议上公布，一款价值 84 亿美元的双特异性 ADC 在 HR+/HER2- 乳腺癌中使 PFS 翻倍。该结果来自 Clinical Trials Arena 的报道，具体药物名称、PFS 数值及试验细节未在可见正文中披露。
在 ESMO26 上，Pfizer 在非小细胞肺癌后期研究失利后，转而引用一项针对更早期患者的事后分析，指出这些患者似乎仍有获益。BioNTech 与 Bristol Myers 则在同一会议上展示了早期活性数据。
ESMO 大会在马德里举行，预计近 4 万名代表参会。AstraZeneca 在会上瞄准 Keytruda 在 Padcev 相关适应症中的位置，Lilly 的 ADC 则对标 Elahere，Nubeqa 将目标转向更早期前列腺癌。
ESMO26 会议聚焦子宫内膜癌与卵巢癌领域被称作“范式转变”的读数。原文未披露具体药物、样本量及 ORR、PFS、OS 等终点数值。
ESMO26 会议内容指出，口服细胞周期抑制剂将 Cyclin E1 确立为铂耐药卵巢癌（PROC）的新治疗靶点。原文未披露具体药物名称、临床数据或可用性信息。
GSK 在 ESMO26 上公布其 ADC 药物 Mo-Rez 的卵巢癌数据，试图在竞争激烈的 ADC 赛道中建立差异化优势。原文未披露具体疗效数据、ORR 或 PFS 等细节。
ESMO26 会议指出，口服细胞周期抑制剂将 Cyclin E1 确立为铂耐药卵巢癌（PROC）的新治疗靶点。该方向聚焦细胞周期通路的口服用药策略，为 PROC 患者提供潜在的新选择。
Endpoints Weekly 从马德里 ESMO26 现场报道，聚焦本届大会最受期待的癌症疫苗数据读出。同期关注美国财政部一项提案，可能限制对华投资。
MSD 与 Moderna 在 ESMO 2026 上因数据泄露提前公布个性化癌症疫苗 intismeran autogene 联合 Keytruda 的 III 期 INTerpath-001 结果，完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中死亡或复发风险降低 42%，远处转移或死亡风险降低 38%。
推荐理由：INTerpath-001 的 III 期数据提前泄露，疗效与股价反应之间的落差提供了观察市场预期的切口。
ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示，relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中，无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者，在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：RELATIVITY-047 五年随访给出联合方案在 PFS、OS 与黑色素瘤特异性生存上的差异，并提示 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞与联合组应答相关。
STAT 报道称，Roche 的 G12C KRAS 抑制剂 divarasib 在 ESMO 公布的二线晚期非小细胞肺癌研究中表现优于 Amgen 和 Bristol Myers Squibb 较早的 KRAS 抑制剂，被列为本届会议较亮眼的数据集之一。该报道为 STAT+ 付费内容，具体疗效数据未在可见正文中披露。
在 ESMO 年会上，一项 III 期研究显示癌症疫苗 intismeran autogene 相比单用 pembrolizumab（Keytruda）将复发或死亡风险降低 42%，这是首个在肿瘤领域达到 III 期终点的新抗原 mRNA 疗法。
复宏汉霖在 ESMO 2026 公布 ASTRIDE 美国桥接研究结果，serplulimab 联合化疗一线治疗 ES-SCLC 的中位 OS 为 12.4 个月，atezolizumab 联合化疗组为 10.2 个月（HR 0.82，95% CI 0.56-1.20），两年 OS 率分别为 32.2% 和 17.6%。
ESMO 2026 公布的全球 II 期 MDT-BRIDGE 试验显示，可切除及临界可切除非小细胞肺癌患者接受新辅助 durvalumab 联合化疗并经多学科再评估后，多数患者得以接受手术，病理完全缓解率令人鼓舞。不可切除肿瘤患者继续接受放化疗联合 durvalumab 巩固治疗，未报告额外安全性问题。
ESMO 2026 公布的探索性、非随机 2a 期 GDFATHER-NEO 试验显示，在未接受过免疫检查点抑制剂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，GDF-15 中和抗体 visugromab 联合 nivolumab 取得令人鼓舞的病理完全缓解率和影像学缓解率，且未出现新的安全性信号。研究结果支持在更大规模随机研究中进一步评估该联合方案。
ESMO Congress 2026 报告的随机 II 期 AMPLIFY-7P 试验显示，在标准根治性治疗后 6 个月内的突变 KRAS 胰腺癌患者中，淋巴结靶向现成多肽疫苗未达到无病生存期主要终点。预设亚组分析显示，疫苗组在循环肿瘤 DNA 阴性患者和未接受过放疗的患者中无病生存期获益显著。
GSK 过去一周在肿瘤领域连获进展：一款抗癌药新增适应症获批，下一代化疗药物全球研究首批数据公布，授权引进的药物登上 ESMO 总统会议。公司还预计未来数周迎来一款肺癌新药的获批，届时将拥有第六款获批抗癌药。
Merck 与科伦博泰（Kelun-Biotech）联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT（sacituzumab tirumotecan）在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一，结果于周一在 ESMO 2026 公布。
推荐理由：sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一，读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。
在 ESMO 会议上公布的 Merck 与 Moderna 个体化 mRNA 疫苗 intismeran 关键试验显示，联合 Keytruda 相比单用 Keytruda 使复发或死亡风险降低 42%。
在 ESMO 年会现场，Moderna CEO Stéphane Bancel 接受 STAT 采访，谈及个体化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期研究中取得成功后的下一步，以及这一结果对公司研发和商业策略的影响。该研究由 Moderna 与 Merck 合作推进，Bancel 称团队已在该项目上投入十年。原文为 STAT+ 付费内容，访谈正文未完整公开。
在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的 I/II 期 START-001 试验中，靶向 Vβ6/Vβ10 T 细胞亚群的双特异性激动抗体 invikafusp alfa（invika）在实体瘤受试者中耐受性良好，并据此确定了推荐 II 期剂量。该药在免疫热肿瘤和免疫冷肿瘤中均显示出初步疗效信号。
全球 III 期 KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15 结果显示，晚期或复发 dMMR 子宫内膜癌患者单用 pembrolizumab 一线治疗的无进展生存优于化疗，疾病进展或死亡风险降低 43%（HR 0.57）。
推荐理由：III 期数据显示 dMMR 子宫内膜癌去化疗后 PFS 风险降 43%，为前线方案调整提供直接对照。