恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元、净利润增长 20.38%
恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元，同比增长 5.26%，归母净利润 69.2 亿元，同比增长 20.38%。创新药销售收入 138.7 亿元，同比增长 17.05%，约占药品销售总额的 64.59%；非肿瘤创新药收入 40.1 亿元，同比增长 75.36%。
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PR Newswire HealthAI 评分5858
STAT NewsAI 评分5858 Incyte 胰腺癌药物联合化疗在 ESMO 公布持久肿瘤缓解结果
Incyte 在 ESMO 上表示，其靶向药物联合化疗在部分胰腺癌患者中诱导了持久的肿瘤缓解，这支持了公司此前将该疗法推进至后期临床试验的决定。该结果发布之际，Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 已于今年早些时候获批，显示针对 RAS 基因家族突变的药物可延长这类侵袭性癌症患者的生存。
市场与 BD精选AI 评分7878 恒瑞医药与 BMS 达成 152 亿美元合作，推进 13 款早期项目
2026 年上半年，恒瑞医药与百时美施贵宝（BMS）达成 152 亿美元战略合作及许可协议，共同推进 13 款涵盖肿瘤、血液学及免疫学的早期项目。
推荐理由：152 亿美元、13 款项目且含共同研发，是恒瑞与 MNC 合作模式的升级，标志中国药企从被授权方变为联合创新方。
国内药企动态精选AI 评分7373 恒瑞医药 2025 年报：营收 316 亿、净利增超 21%，创新药收入 163 亿
恒瑞医药 2025 年营收 316 亿元、净利润增超 21%，创新药销售收入 163.42 亿元；对外许可收入 33.92 亿元（+25.62%），20 款产品进医保。
推荐理由：营收净利双创新高、创新药收入破 163 亿，恒瑞用年报证明“创新+国际化”双轮驱动进入兑现期。
国内药企动态精选AI 评分6666 恒瑞 HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗获 FDA 孤儿药资格认定
恒瑞医药 HER2 ADC 创新药瑞康曲妥珠单抗联合方案获美国 FDA 孤儿药资格认定，公司共有 5 款创新药获 FDA 孤儿药资格、4 款 ADC 获 FDA 快速通道资格。
推荐理由：FDA 孤儿药资格是国产 ADC 打入美国市场的重要通行证，体现恒瑞全球化注册能力。
市场与 BD精选AI 评分6868 恒瑞医药就 Lp(a) 抑制剂 HRS-5346 与默沙东达成许可
恒瑞医药将 Lp(a) 抑制剂 HRS-5346 大中华区外独家权益授权给默沙东（MSD），获 2 亿美元首付款及最高 17.7 亿美元里程碑付款。
推荐理由：Lp(a) 是心血管领域热门靶点，恒瑞凭首创分子获 MNC 高价引进，体现国内源头创新的外溢价值。
市场与 BD精选AI 评分7676 恒瑞医药与 GSK 达成战略联盟，至多 12 款创新药、潜在总额约 120 亿美元
恒瑞医药与葛兰素史克（GSK）就包括 PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 在内的至多 12 款创新药达成战略联盟，获 5 亿美元首付款，潜在总额约 120 亿美元。
推荐理由：首付款 5 亿美元、潜在 120 亿美元，是中国药企与 MNC 战略联盟的标杆交易，验证恒瑞创新平台的全球竞争力。
国内药企动态精选AI 评分7474 恒瑞医药登陆港交所实现“A+H”上市，募资 113.74 亿港元
恒瑞医药 2025 年 5 月在港交所挂牌，完成“A+H”双资本平台布局，募资约 113.74 亿港元，为近 5 年港股医药板块最大 IPO，国际化战略迈出关键一步。
推荐理由：国内创新药龙头完成双资本平台布局，标志中国药企全球化进入“自主出海”新阶段，是观察中国创新药国际化的标志性事件。