Alpheus 在 ESMO 2026 公布胶质母细胞瘤系列 LDH 动力学作为潜在血液生物标志物的数据
Alpheus Medical 在 ESMO 2026 以壁报 4289P 公布其 PoMA 首个人体临床研究的生物标志物数据，探索系列 LDH 动力学作为胶质母细胞瘤疾病活动度的微创标志物。
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PR Newswire HealthAI 评分2222 Clinical Trials ArenaAI 评分6262 ESMO 2026 乳腺癌多项研究读出：Sac-TMT、Keytruda 与 Kisqali 数据更新
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
PR Newswire HealthAI 评分5858 复宏汉霖公布 serplulimab 一线 ES-SCLC 美国 ASTRIDE 桥接研究结果
复宏汉霖在 ESMO 2026 公布 ASTRIDE 美国桥接研究结果，serplulimab 联合化疗一线治疗 ES-SCLC 的中位 OS 为 12.4 个月，atezolizumab 联合化疗组为 10.2 个月（HR 0.82，95% CI 0.56-1.20），两年 OS 率分别为 32.2% 和 17.6%。
STAT NewsAI 评分7272 Roche 的 KRAS 药物 divarasib 在二线晚期 NSCLC 中取得数据优势
STAT 报道称，Roche 的 G12C KRAS 抑制剂 divarasib 在 ESMO 公布的二线晚期非小细胞肺癌研究中表现优于 Amgen 和 Bristol Myers Squibb 较早的 KRAS 抑制剂，被列为本届会议较亮眼的数据集之一。该报道为 STAT+ 付费内容，具体疗效数据未在可见正文中披露。
BioPharma Dive精选AI 评分7878 ESMO 2026：Moderna 与 Merck 癌症疫苗争议、Roche 的 KRAS 进展及 Amgen 数据
BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由：汇总 ESMO 三项关键数据，读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
Clinical Trials ArenaAI 评分7272 ESMO26：前列腺癌多项联合治疗数据公布，Nubeqa 与阿比特龙方案显示生存获益
ESMO26 大会公布多项前列腺癌联合治疗数据。DASL-HiCaP 研究纳入 1,106 例极高危局限性前列腺癌患者，darolutamide 联合放疗与 ADT 相比对照组的 4 年 MFS-CI 为 95% 对 88%，中位随访 3.8 年时转移或死亡风险降低 58%。
Clinical Trials Arena精选AI 评分8282 ESMO 2026 肺癌重点数据：Imdelltra 联合疗法、divarasib 与 sac-TMT 等读出
Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中，中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%，中位 OS 为 21.1 个月，对照组为 12.7 个月。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出，可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
Clinical Trials ArenaAI 评分6767 ESMO26：sac-TMT 在 OptiTROP-Lung04 中 OS 获益维持，压力转向 MSD
III 期 OptiTROP-Lung04 试验中，sac-TMT 将 EGFR 突变 NSCLC 的中位 OS 延长至 25.9 个月。该结果在 ESMO26 后维持，文章认为压力因此转向 MSD。
STAT NewsAI 评分5858 Incyte 胰腺癌药物联合化疗在 ESMO 公布持久肿瘤缓解结果
Incyte 在 ESMO 上表示，其靶向药物联合化疗在部分胰腺癌患者中诱导了持久的肿瘤缓解，这支持了公司此前将该疗法推进至后期临床试验的决定。该结果发布之际，Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 已于今年早些时候获批，显示针对 RAS 基因家族突变的药物可延长这类侵袭性癌症患者的生存。
STAT News精选AI 评分7878 Merck 与科伦博泰 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一
Merck 与科伦博泰（Kelun-Biotech）联合开发的靶向化疗药物 sac-TMT（sacituzumab tirumotecan）在随机 III 期研究中将晚期子宫内膜癌患者的死亡风险降低三分之一，结果于周一在 ESMO 2026 公布。
推荐理由：sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期研究中将死亡风险降低三分之一，读者可据此了解 Merck 在 Keytruda 专利到期前的管线布局。
Clinical Trials ArenaAI 评分5858 ESMO 2026：ADC 与免疫组合在冷肿瘤一线显示去化疗潜力
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，会上公布的多项新型组合数据指向冷肿瘤一线治疗正从化疗转向靶向与 ADC 方案。
Endpoints NewsAI 评分6060 ESMO26：Akeso 披露 ivonescimab 胆道癌研究结果，并与 Keytruda 作比较
在 ESMO26 上，Akeso 详细披露了其与 Summit Therapeutics 合作的 PD-1xVEGF 双特异性抗体 ivonescimab 在一项中国晚期胆道癌研究中改善生存的情况，并引发与 Keytruda 的比较。原文正文需注册后才能阅读，具体数据未在可见内容中给出。
Nature MedicineAI 评分5858 MDT-BRIDGE II 期：新辅助 durvalumab 联合化疗用于可切除及临界可切除 NSCLC
ESMO 2026 公布的全球 II 期 MDT-BRIDGE 试验显示，可切除及临界可切除非小细胞肺癌患者接受新辅助 durvalumab 联合化疗并经多学科再评估后，多数患者得以接受手术，病理完全缓解率令人鼓舞。不可切除肿瘤患者继续接受放化疗联合 durvalumab 巩固治疗，未报告额外安全性问题。
Endpoints NewsAI 评分5858 ESMO26：Merck 与 Moderna 个性化癌症疫苗数据获关注，后续工作才刚开始
在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Merck 与 Moderna 的个性化癌症疫苗数据引发临床医生关注，被形容为“科学的胜利”。报道指出，数据公布之后，后续工作才刚刚开始。原文正文需免费注册后才能阅读，可见内容未披露具体疗效数据。
Endpoints NewsAI 评分7272 ESMO26：Roche 公布 KRAS G12C 抑制剂在肺癌头对头试验中优于竞品的幅度
在 ESMO26 上，Roche 披露其新一代 KRAS G12C 抑制剂在经治突变非小细胞肺癌头对头试验中将死亡风险降低 44%。该报道正文需订阅后才能阅读完整内容。
Endpoints NewsAI 评分3232 ESMO26：AstraZeneca 的 Tagrisso-Orpathys 联合方案或可延长 Tagrisso 在肺癌中的疗效
AstraZeneca 在 ESMO26 上表示，Tagrisso-Orpathys 联合方案或可让 EGFR 突变非小细胞肺癌患者在耐药后继续使用 Tagrisso。该消息于周日公布，具体数据尚未在可获取的正文中披露。
Clinical Trials Arena精选AI 评分7878 ESMO 2026 多项数据改写胰腺癌与前列腺癌治疗格局
ESMO 2026 于 10 月 23 日至 27 日在马德里召开，多项研究公布数据。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 多项数据，呈现胰腺癌与前列腺癌在长期随访和联合方案上的进展。
STAT News同事件AI 评分8585 Merck 与 Moderna 的个体化 mRNA 癌症疫苗 intismeran 首个关键试验显示复发或死亡风险降低 42%
在 ESMO 会议上公布的 Merck 与 Moderna 个体化 mRNA 疫苗 intismeran 关键试验显示，联合 Keytruda 相比单用 Keytruda 使复发或死亡风险降低 42%。
Clinical Trials Arena精选AI 评分7878 MSD 与 Moderna 个性化癌症疫苗 III 期数据因泄露提前公布
MSD 与 Moderna 在 ESMO 2026 上因数据泄露提前公布个性化癌症疫苗 intismeran autogene 联合 Keytruda 的 III 期 INTerpath-001 结果，完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中死亡或复发风险降低 42%，远处转移或死亡风险降低 38%。
推荐理由：INTerpath-001 的 III 期数据提前泄露，疗效与股价反应之间的落差提供了观察市场预期的切口。
Nature MedicineAI 评分5858 GDFATHER-NEO 2a 期试验：visugromab 联合 nivolumab 新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌
ESMO 2026 公布的探索性、非随机 2a 期 GDFATHER-NEO 试验显示，在未接受过免疫检查点抑制剂治疗的肌层浸润性膀胱癌患者中，GDF-15 中和抗体 visugromab 联合 nivolumab 取得令人鼓舞的病理完全缓解率和影像学缓解率，且未出现新的安全性信号。研究结果支持在更大规模随机研究中进一步评估该联合方案。
Nature Medicine精选AI 评分6767 RELATIVITY-047 五年随访：relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 治疗晚期黑色素瘤的生存与生物标志物分析
ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示，relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中，无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者，在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。
推荐理由：RELATIVITY-047 五年随访给出联合方案在 PFS、OS 与黑色素瘤特异性生存上的差异，并提示 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞与联合组应答相关。
Nature MedicineAI 评分5858 淋巴结靶向 mKRAS 多肽疫苗胰腺癌随机 II 期 AMPLIFY-7P 试验未达主要终点
ESMO Congress 2026 报告的随机 II 期 AMPLIFY-7P 试验显示，在标准根治性治疗后 6 个月内的突变 KRAS 胰腺癌患者中，淋巴结靶向现成多肽疫苗未达到无病生存期主要终点。预设亚组分析显示，疫苗组在循环肿瘤 DNA 阴性患者和未接受过放疗的患者中无病生存期获益显著。
Nature MedicineAI 评分5858 双特异性 T 细胞激动抗体 invikafusp alfa 实体瘤 I/II 期 START-001 试验结果
在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上报告的 I/II 期 START-001 试验中，靶向 Vβ6/Vβ10 T 细胞亚群的双特异性激动抗体 invikafusp alfa（invika）在实体瘤受试者中耐受性良好，并据此确定了推荐 II 期剂量。该药在免疫热肿瘤和免疫冷肿瘤中均显示出初步疗效信号。