ESMO 2026 乳腺癌多项研究读出：Sac-TMT、Keytruda 与 Kisqali 数据更新
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
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全部公开报道 · 近 12 个月·#肿瘤
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筛选：#肿瘤 · 近 12 个月
Clinical Trials ArenaAI 评分6262 PharmaVoiceAI 评分4040 三家数十亿美元市值生物科技公司各自还需证明什么：Revolution、Summit、Abivax 与 Viking 的估值考验
Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 于 8 月获批后，其超 400 亿美元市值能否维持取决于上市执行与更多适应症获批。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ImpediMed 任命癌症生存照护专家 Nicole Stout 为首席临床创新官，推动 SOZO 平台应用
ImpediMed 宣布 Nicole L. Stout 将于 2026 年 11 月 1 日加入公司出任首席临床创新官，负责临床策略、研究、医学事务及关键意见领袖沟通，加速 SOZO Digital Health Platform 在癌症生存照护路径中的采用。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Clarity Pharmaceuticals 的 64Cu-SAR-bisPSMA III 期 CLARIFY 试验完成 383 例入组
Clarity Pharmaceuticals 宣布其注册性 III 期 CLARIFY 试验（NCT06056830）已完成 383 例计划入组，评估 64Cu-SAR-bisPSMA PET 在高危前列腺癌患者根治性前列腺切除术前检出盆腔淋巴结转移的灵敏度和特异性。
Nature BiotechnologyAI 评分4545 尿液cfRNA液体活检用于膀胱癌检测
一种名为uRARE-seq的尿液cfRNA液体活检方法可对膀胱癌进行无创检测与分子特征分析，相关研究发表于Nature Medicine。该方法通过随机引物与亲和捕获富集尿液cfRNA片段并测序，在包括局限性膀胱癌、前列腺腺癌和肾细胞癌患者及健康人中识别出各肿瘤类型特有的富集基因集。膀胱癌患者的尿液cfRNA谱与配对组织样本高度一致，显示其检测肿瘤相关分子改变的能力。
PR Newswire HealthAI 评分2828 Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与 Medzown 合作改善复杂疾病会员的临床试验可及性
Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与精准医学管理公司 Medzown 合作，为符合条件的癌症及其他复杂疾病会员改善临床试验与先进疗法的可及性。
PR Newswire HealthAI 评分7272 AbbVie 向 FDA 递交 etentamig 生物制品许可申请，用于复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
AbbVie 已向美国 FDA 递交 etentamig 的生物制品许可申请，用于治疗既往接受过至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该申请基于 III 期 CERVINO 研究，etentamig 相比研究者选择的标准疗法在 ORR（74.0% vs 45.7%）和 PFS（风险降低 60%）上均有统计学显著改善。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分7171 Pfizer 的 Talzenna-Xtandi 组合获 FDA 标签扩展，前列腺癌治疗前移
FDA 批准 Pfizer 的 Talzenna（talazoparib）与 Xtandi（enzalutamide）组合标签扩展，用于携带 BRCA 或非 BRCA 同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌患者，这些患者此前未接受过雄激素通路调节治疗或对其敏感。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 EA1181/CompassHER2 二次分析：HER2 阳性乳腺癌紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的 pCR 率及应答预测因素
Journal of Clinical Oncology 刊出 EA1181/CompassHER2 研究的二次分析，评估 HER2 阳性乳腺癌患者接受紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的病理完全缓解（pCR）率，并分析应答的预测因素。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2919-2928。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6060 ASCO 更新乳腺癌初治后随访与监测指南
ASCO 发布乳腺癌初治后随访与监测指南更新，文章刊于 Journal of Clinical Oncology 第 44 卷第 30 期，页码 2953-2971。目前仅有摘要信息，具体推荐内容尚未披露。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 CUPISCO 研究更新：分子引导治疗对比持续化疗用于预后不良的原发灶不明癌
Journal of Clinical Oncology 刊出 CUPISCO 随机 II 期研究的更新疗效与安全性结果，比较分子引导治疗与持续化疗在预后不良的原发灶不明癌中的表现。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2895-2902。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 SU2C-SARC032 试验：个体化 ctDNA 分析预测局部肉瘤放疗联合 Pembrolizumab 的结局与疗效
Journal of Clinical Oncology 刊出 SU2C-SARC032 试验的分析，评估个体化循环肿瘤 DNA（ctDNA）分析在局部肉瘤中预测结局、追踪放疗与 Pembrolizumab 治疗反应的作用。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2941-2952。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 ASCOT III 期试验五年随访：胆道癌术后辅助 S-1 结果
Journal of Clinical Oncology 刊出 ASCOT III 期试验的五年随访结果，该研究评估胆道癌切除术后辅助 S-1 治疗。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2903-2907。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 正念与太极改善癌症治疗后睡眠、疲乏和疼痛：部分随机患者偏好比较效果试验
《Journal of Clinical Oncology》第44卷第30期刊出由Yan Ma等开展的部分随机患者偏好比较效果试验，考察正念与太极对癌症治疗后伴心理困扰人群的睡眠、疲乏和疼痛的作用。研究采用部分随机设计，同时纳入患者对干预方式的偏好，比较两种行为干预在改善上述症状方面的效果。目前仅有摘要信息，具体样本量、干预方案和结果数据尚未披露。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3838 弥合差距：原发灶不明肿瘤的精准肿瘤学
Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期（2026年10月）刊发文章，探讨原发灶不明肿瘤的精准肿瘤学路径，聚焦如何弥合该类肿瘤在诊断与靶向治疗之间的差距。
PR Newswire HealthAI 评分1818 NYU Langone 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士执掌 Perlmutter 癌症中心症状管理项目
NYU Langone Health 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士为 Perlmutter 癌症中心支持肿瘤项目下血液与肿瘤症状管理项目主任，11 月 1 日生效。她此前在 MD Anderson 癌症中心任副教授，主导上线电子病历整合的远程症状监测项目，每月管理逾 5 万次患者互动。她将领导研究减少疼痛、疲乏、恶心、神经病变等治疗毒性负担，并参与制定循证临床路径。
药智网AI 评分5858 信达生物 IBI3001 双抗 ADC 全球 I 期数据在 ESMO 披露
信达生物在 2026 年 ESMO 大会公开 EGFR/B7-H3 双抗 ADC IBI3001 的全球多区域 I 期数据，截至 2026 年 3 月 31 日入组 57 例晚期实体瘤患者，可评估的 50 例整体 ORR 为 28.0%、DCR 为 88.0%。
药智网AI 评分6060 GSK 34天在欧洲裁撤超2300个岗位，同步加码肿瘤与中国创新药引进
GSK在比利时、德国、波兰三地一个多月内披露约2300多个岗位受影响，其中比利时拟裁最多1217人，约占当地员工15%，服务于2029年前每年节省19亿英镑的三年降本计划。公司同时以106亿美元收购Nuvalent补强肺癌小分子管线，并从翰森、恒瑞医药、前沿生物等中国药企引进ADC、小分子、siRNA等资产，以应对2027年起多替拉韦专利到期带来的收入压力。
药智网AI 评分7575 再鼎医药公布 zoci 联合阿替利珠单抗一线治疗 ES-SCLC 的 1b 期数据
再鼎医药公布 zocilurtatug pelitecan（zoci）联合阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的全球 1b 期首个数据，双药组（n=33）经确认 ORR 为 81.8%，6 个月 PFS 率 81.9%。
STAT NewsAI 评分6262 观点：癌症疫苗已经到来，如何让患者用得上
在 ESMO 年会上，一项 III 期研究显示癌症疫苗 intismeran autogene 相比单用 pembrolizumab（Keytruda）将复发或死亡风险降低 42%，这是首个在肿瘤领域达到 III 期终点的新抗原 mRNA 疗法。