英国政府确认无限期承认CE标志医疗器械
英国政府10月21日确认将长期继续接受CE标志医疗器械,已在欧盟获批的产品无需再走额外审批路径。该决定基于2026年2月16日至4月10日的公开咨询,收到超过1000份来自患者、医疗机构和产业的回复。目前英国注册使用的医疗器械中超过90%带有CE标志,UKCA标志路径继续作为国内审批通道并行运行。
英国政府10月21日确认将长期继续接受CE标志医疗器械,已在欧盟获批的产品无需再走额外审批路径。该决定基于2026年2月16日至4月10日的公开咨询,收到超过1000份来自患者、医疗机构和产业的回复。目前英国注册使用的医疗器械中超过90%带有CE标志,UKCA标志路径继续作为国内审批通道并行运行。
MHRA 联合北爱尔兰卫生部启动为期八周的英国全国咨询,拟允许学校购买并储备肾上腺素鼻喷雾剂,用于严重过敏儿童的紧急救治。目前学校已可储备肾上腺素自动注射器,约 20% 的严重食物过敏反应发生在校园;提案下学校可自行选择储备自动注射器、鼻喷雾剂或两者兼有,现有保障措施不变,急救肾上腺素仍仅限已知有过敏反应风险的儿童并由受训教职工施用。
英国政府就大不列颠无限期认可CE认证医疗器械的定向咨询公布结果,咨询于2026年2月16日至4月10日进行,共收到1056份回复。多数受访者支持将EU MDD合规器械的过渡期与欧盟时间表对齐,并支持无限期认可EU MDR和EU IVDR认证的器械,政府拟据此推进立法修改。制造商仍需指定英国责任人、完成MHRA注册并履行上市后监测义务。
MHRA 更新了《医疗器械冠状病毒检测器械批准修订条例》下的获批产品清单表格。该页面自 2022 年起持续维护,多次上传最新版获批产品电子表格并调整清单,2022 年曾将 SD Biosensor、Acon Biotech(杭州)等产品从方案清单中移除。