ESMO 2026 乳腺癌多项研究读出：Sac-TMT、Keytruda 与 Kisqali 数据更新
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
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Clinical Trials ArenaAI 评分6262 PR Newswire HealthAI 评分1818 RoC 启动视黄醇护肤研究：同卵双胞胎临床试验结合 Oura Ring 生物识别数据
RoC Skincare 启动扩展临床研究，招募至少 30 对 40 岁及以上美国成年女性同卵双胞胎，评估其专利 Clinical Retinol 方案对可见皮肤衰老与皮肤长寿的影响。受试者需完成 12 周方案，研究全程采集临床皮肤评估数据与 Oura Ring 睡眠、压力、心率变异性等生物识别数据，结果预计 2027 年中公布。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Clarity Pharmaceuticals 的 64Cu-SAR-bisPSMA III 期 CLARIFY 试验完成 383 例入组
Clarity Pharmaceuticals 宣布其注册性 III 期 CLARIFY 试验（NCT06056830）已完成 383 例计划入组，评估 64Cu-SAR-bisPSMA PET 在高危前列腺癌患者根治性前列腺切除术前检出盆腔淋巴结转移的灵敏度和特异性。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Meta 分析：Prolacta 纯人乳饮食与早产及极低出生体重儿院内死亡风险降低 20% 相关
发表于 Frontiers in Nutrition 的一项系统综述与 Meta 分析显示，以 Prolacta 人乳强化剂强化的纯人乳饮食（EHMD）与含牛乳来源营养产品的饮食相比，早产及极低出生体重儿出院前死亡风险降低 20%（OR 0.80，95% CI 0.65-0.98，P=0.03）。
PR Newswire HealthAI 评分2727 Carta Healthcare：11 家医院将 NSQIP 数据提取转向 AI 后审计准确率保持 99% 以上
Carta Healthcare 公布两年审计结果：11 家参与 ACS NSQIP 的医院使用其 AI 辅助数据提取平台 Lighthouse 后，2026 年审计平均得分 99.36%，略高于继续手工提取医院的 99.32%，所有站点均达到或超过 NSQIP 98% 的基准。研究覆盖 2025 与 2026 两个审计周期，AI 支持下团队核查了每周期 100% 的数据字段。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目数据更新
ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目更新，包括 Phase 1b 研究 PRO-101 的长期临床数据。prosetin 是一款口服、CNS 穿透性 MAP4K 抑制剂，用于 ALS；公司称已在 PRO-101 中达到目标治疗暴露、观察到与暴露相关的靶点结合，并在长期给药中维持良好安全性。
Clinical Trials ArenaAI 评分7575 Mirum 公布 zilurgisertib 治疗儿科 FOP 的 II 期 PROGRESS 队列 2 数据
Mirum Pharmaceuticals 公布 zilurgisertib（Atebrioz）在 6 至 12 岁以下 FOP 儿科患者中的关键 II 期 PROGRESS 试验队列 2 阳性数据，24 周内口服 ALK2 抑制剂使异位骨化病灶总体积下降并改善临床评估的关节活动度，治疗组未出现新病灶。
PR Newswire HealthAI 评分3838 Atrium Therapeutics 启动 Corventis 试验，首例 PRKAG2 综合征患者接受 ATR 1072 给药
Atrium Therapeutics 在 Phase 1/2 Corventis 试验中完成首例患者给药，评估 ATR 1072 治疗 PRKAG2 综合征，计划入组约 37 例，预计 2027 年下半年公布初步概念验证数据。
PR Newswire HealthAI 评分7171 Vanda 公布 NEREUS（tradipitant）预防 GLP-1 诱发呕吐的 III 期研究 3601 阳性结果
Vanda Pharmaceuticals 公布 III 期研究 3601 结果，口服 NK-1 受体拮抗剂 NEREUS（tradipitant）使司美格鲁肽相关任何呕吐发生率从安慰剂组的 58.5% 降至 43.0%（p=0.006，相对降低 27%）。
PR Newswire HealthAI 评分4040 CREATE Medicines 将在 APLAR 2026 举办会前研讨会并展示体内 CAR-T 治疗自身免疫病数据
CREATE Medicines 将于 10 月 29 日在首尔 APLAR 2026 举办会前行业研讨会，并于 10 月 31 日口头报告其体内 CAR-T 候选药 CRT-402 的临床前数据，显示低剂量即可清除小鼠和非人灵长类淋巴结、脾脏和骨髓中的 B 细胞。
Clinical Trials ArenaAI 评分3838 Enanta 启动 zelicapavir 治疗 RSV 的 Phase IIb/III 试验并完成首例患者给药
Enanta Pharmaceuticals 已在全球 Phase IIb/III RESOLVE 试验中完成 zelicapavir 首例患者给药，该研究针对确诊 RSV 感染的高风险成人门诊患者。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 EA1181/CompassHER2 二次分析：HER2 阳性乳腺癌紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的 pCR 率及应答预测因素
Journal of Clinical Oncology 刊出 EA1181/CompassHER2 研究的二次分析，评估 HER2 阳性乳腺癌患者接受紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的病理完全缓解（pCR）率，并分析应答的预测因素。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2919-2928。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 CUPISCO 研究更新：分子引导治疗对比持续化疗用于预后不良的原发灶不明癌
Journal of Clinical Oncology 刊出 CUPISCO 随机 II 期研究的更新疗效与安全性结果，比较分子引导治疗与持续化疗在预后不良的原发灶不明癌中的表现。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2895-2902。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 SU2C-SARC032 试验：个体化 ctDNA 分析预测局部肉瘤放疗联合 Pembrolizumab 的结局与疗效
Journal of Clinical Oncology 刊出 SU2C-SARC032 试验的分析，评估个体化循环肿瘤 DNA（ctDNA）分析在局部肉瘤中预测结局、追踪放疗与 Pembrolizumab 治疗反应的作用。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2941-2952。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 ASCOT III 期试验五年随访：胆道癌术后辅助 S-1 结果
Journal of Clinical Oncology 刊出 ASCOT III 期试验的五年随访结果，该研究评估胆道癌切除术后辅助 S-1 治疗。文章发表于第 44 卷第 30 期，页码 2903-2907。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 正念与太极改善癌症治疗后睡眠、疲乏和疼痛：部分随机患者偏好比较效果试验
《Journal of Clinical Oncology》第44卷第30期刊出由Yan Ma等开展的部分随机患者偏好比较效果试验，考察正念与太极对癌症治疗后伴心理困扰人群的睡眠、疲乏和疼痛的作用。研究采用部分随机设计，同时纳入患者对干预方式的偏好，比较两种行为干预在改善上述症状方面的效果。目前仅有摘要信息，具体样本量、干预方案和结果数据尚未披露。
药智网AI 评分5858 信达生物 IBI3001 双抗 ADC 全球 I 期数据在 ESMO 披露
信达生物在 2026 年 ESMO 大会公开 EGFR/B7-H3 双抗 ADC IBI3001 的全球多区域 I 期数据，截至 2026 年 3 月 31 日入组 57 例晚期实体瘤患者，可评估的 50 例整体 ORR 为 28.0%、DCR 为 88.0%。
药智网AI 评分7575 再鼎医药公布 zoci 联合阿替利珠单抗一线治疗 ES-SCLC 的 1b 期数据
再鼎医药公布 zocilurtatug pelitecan（zoci）联合阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的全球 1b 期首个数据，双药组（n=33）经确认 ORR 为 81.8%，6 个月 PFS 率 81.9%。
PR Newswire HealthAI 评分5858 复宏汉霖公布 serplulimab 一线 ES-SCLC 美国 ASTRIDE 桥接研究结果
复宏汉霖在 ESMO 2026 公布 ASTRIDE 美国桥接研究结果，serplulimab 联合化疗一线治疗 ES-SCLC 的中位 OS 为 12.4 个月，atezolizumab 联合化疗组为 10.2 个月（HR 0.82，95% CI 0.56-1.20），两年 OS 率分别为 32.2% 和 17.6%。
PR Newswire HealthAI 评分2727 IX 亮相 IPVS 2026：倾听全球声音，携手推进 HPV 预防
厦门万泰（IX）参加10月22日至25日在希腊雅典举行的第38届国际乳头瘤病毒学会年会（IPVS 2026），围绕疫苗创新、可及性与国际合作展开交流。