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5月21日周四
  1. 跨国药企与全球进展60

    武田口服 orexin-2 激动剂 oveporexton(TAK-861)获 1 型发作性睡病优先审评

    武田(Takeda)口服 orexin-2 受体激动剂 oveporexton(TAK-861)获 FDA 优先审评资格,用于 1 型发作性睡病,意味着该药近期将有一个明确的监管时间节点。

    推荐理由:首个口服 orexin-2 激动剂进入优先审评,是发作性睡病治疗从症状控制走向机制治疗的关键一步。

2025年9月30日周二

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