武田口服 orexin-2 激动剂 oveporexton（TAK-861）获 1 型发作性睡病优先审评

武田口服 orexin-2 受体激动剂 oveporexton（TAK-861）获 FDA 优先审评资格，拟定适应症为 1 型发作性睡病，意味着该药近期将有一个明确的监管时间节点。

orexorexin 通路是发作性睡病的核心机制，TAK-861 作为首个口服小分子在该领域具有开创性，也体现了武田在罕见神经系统疾病上的布局。