培养平台影响人肺类器官标志物表达与形态
研究比较动物源、无动物源与无支架三种培养体系在基底外翻、顶端外翻及近端分化条件下对人肺类器官的影响。AD与AF基质产生更小更均一的类器官,SF培养物显著更大;近端分化诱导ACE2与TMPRSS2表达,ACE2在SF类器官中强烈上调,TMPRSS2在各平台均升高。
研究比较动物源、无动物源与无支架三种培养体系在基底外翻、顶端外翻及近端分化条件下对人肺类器官的影响。AD与AF基质产生更小更均一的类器官,SF培养物显著更大;近端分化诱导ACE2与TMPRSS2表达,ACE2在SF类器官中强烈上调,TMPRSS2在各平台均升高。
Nature Communications 对一项 LHON 小鼠模型体内线粒体碱基编辑研究发布作者更正,将 Methods 显微注射部分中 DddA11 或 Hifi-DdCBE mRNA 的浓度由“25 ng/μl”更正为“250 ng/μl”。该错误已在文章 HTML 与 PDF 版本中修正。
Nature Biotechnology 刊文综述产前治疗的生物工程策略,梳理从胎儿外科手术到宫内酶替代治疗的发展脉络。文章引用脊髓脊膜膨出宫内修复随机试验、婴儿型 Pompe 病宫内酶替代治疗等临床证据,并讨论先天性膈疝气管封堵、下尿路梗阻分流等胎儿干预手段的疗效与器械问题。
韩国KRIBB团队在Nature Biotechnology评述Du等发表于Cell的研究,该研究用红细胞膜包裹供体线粒体制成“线粒体胶囊”,细胞内递送效率接近80%的受体细胞。
上海科技大学团队开发全息聚焦超声技术,可在缺血性卒中后实现多靶点细胞外囊泡(EV)与间充质干细胞(MSC)递送,用于神经血管修复。该研究发表于Nature Communications,第一作者为Jia-Ji Pan、Chenyu Li、Xinya Yao。
小鼠全层切除创面模型中,Matrigel 支架单用或联合人胎盘间充质基质细胞(hPMSCs)均改善组织学修复;第21天胶原密度分别为86.1%和77.8%,高于单用hPMSCs的68.4%和对照的45.1%。加hPMSCs仅带来5.8、3.8和8.3个百分点的额外提升,且仅第7天经Bonferroni校正后显著。
一项针对接受抗 CD19 CAR-T 治疗的非霍奇金淋巴瘤患者的多中心、多试验队列分析显示,输注前 CAR-T 产品中 naive-like 与干细胞记忆样 CCR7+CD45RA+ T 细胞比例较高,与临床获益改善和延长相关。该关联在包含不同产品的独立外部队列中得到验证。
推荐理由:多中心多试验队列分析提示输注前 CAR-T 产品中 CCR7+CD45RA+ 细胞比例与淋巴瘤患者获益相关,并在外部队列验证。