恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元、净利润增长 20.38%

恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元，同比增长 5.26%，归母净利润 69.2 亿元，同比增长 20.38%。创新药销售收入 138.7 亿元，同比增长 17.05%，约占药品销售总额的 64.59%；非肿瘤创新药收入 40.1 亿元，同比增长 75.36%。

Roche 的 KRAS 药物 divarasib 在二线晚期 NSCLC 中取得数据优势

STAT 报道称，Roche 的 G12C KRAS 抑制剂 divarasib 在 ESMO 公布的二线晚期非小细胞肺癌研究中表现优于 Amgen 和 Bristol Myers Squibb 较早的 KRAS 抑制剂，被列为本届会议较亮眼的数据集之一。该报道为 STAT+ 付费内容，具体疗效数据未在可见正文中披露。

ESMO 2026：Moderna 与 Merck 癌症疫苗争议、Roche 的 KRAS 进展及 Amgen 数据

BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。

DelveInsight 报告：JAK 抑制剂市场 2026-2036 年将显著增长

DelveInsight 发布 JAK 抑制剂市场报告，预计 2026-2036 年领先市场（美国、EU4、英国、日本）市场规模将持续增长，2025 年美国占比最大。

Bristol Myers 自体免疫 CAR-T 试验患者死亡；美国财政部拟收紧对华生物科技投资

Bristol Myers Squibb 的 zola-cel 在多发性硬化研究中一名受试者回输 44 天后死亡，出现类固醇难以控制的迟发性运动症状并继发脓毒性肺炎；该公司称该研究及其他自体免疫疾病试验未见其他死亡。

Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，扩展肿瘤管线

Pathos AI 完成 2.37 亿美元 E 轮融资，由 Bristol Myers Squibb 领投，现有投资方追加，投后估值约 30 亿美元。

BMS CAR-T自身免疫试验一例患者死亡，Roche肺癌药divarasib后期研究优于竞品

Bristol Myers Squibb报告其研究性CAR-T疗法在多发性硬化症Phase 1试验中一例患者死亡，该患者在接受CAR-T前已出现运动症状并接受强效免疫抑制剂治疗，后发生脓毒性肺炎死亡，BMS称既往并发症使根因判断复杂化。Roche的实验性药物divarasib在晚期非小细胞肺癌研究中，使患者生存期比Amgen和BMS两款同类药物长约六个月，该药针对KRAS G12C突变。

#ESMO26：SystImmune/BMS 与恒瑞医药披露 EGFR 突变肺癌数据

ESMO26：Pfizer 肺癌后期失利后另寻方向，BioNTech 与 Bristol Myers 显示早期活性

在 ESMO26 上，Pfizer 在非小细胞肺癌后期研究失利后，转而引用一项针对更早期患者的事后分析，指出这些患者似乎仍有获益。BioNTech 与 Bristol Myers 则在同一会议上展示了早期活性数据。

Bristol Myers Squibb 多发性硬化 CAR-T 试验中一名患者死亡

Bristol Myers Squibb 周五披露，其研究性 CAR-T 疗法在一项针对多发性硬化的 Phase 1 试验中有一名患者死亡。该患者出现标准自免治疗无法缓解的运动症状，随后接受强效免疫抑制剂，发生脓毒性肺炎后死亡。Bristol 在给 STAT 的声明中称，该患者在接受 CAR-T 前已因一系列其他并发症接受治疗，这使判断问题根本原因变得困难。

RELATIVITY-047 五年随访：relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 治疗晚期黑色素瘤的生存与生物标志物分析

ESMO 2026 公布的 III 期 RELATIVITY-047 五年随访显示，relatlimab 联合 nivolumab 对比 nivolumab 单药在转移性或不可切除黑色素瘤患者中，无进展生存期、总生存期和黑色素瘤特异性生存期均见统计学显著差异。基线 LAG3 高表达 CD8+ T 细胞水平较高者，在联合治疗组中应答更好。该结果发表于 Nature Medicine。

美国拟将生物技术纳入COINS对外投资限制，传统授权交易不受影响

美国通过2026财年《国防授权法案》中的COINS法案，将生物技术列入敏感技术清单，美国财政部拟议规则将限制或监控美资投向涉及小分子、疫苗、细胞与基因治疗、单抗等“禁止技术”的中国生物药企股权交易。传统授权交易不在限制范围内，但近年流行的NewCo模式因涉及股权将受影响。2025年跨境授权总额达1360亿美元，为2020年50亿美元的27倍以上，本周Roche刚与翰森制药达成150亿美元肿瘤交易。

研究发现：胶质母细胞瘤药物 QC6352 在实验室有效，但机制并非 KDM4 抑制

一项针对胶质母细胞瘤实验室模型的研究发现，研究化合物 QC6352 的抗癌作用主要由抑制 DHODH 酶驱动，而非其设计靶点 KDM4。其临床类似物 zavondemstat 曾作为 first-in-class KDM4 抑制剂由 Tachyon Therapeutics 开展 TACH101 的 Phase 1 实体瘤试验，后因商业原因终止。

2026年10月肿瘤生物科技动态：FDA批准与关键交易一览

Labiotech 汇总了2026年9月中旬以来的9条肿瘤领域动态，包括FDA批准Pfizer的Tukysa用于HER2阳性乳腺癌维持治疗、Genentech的Tecentriq用于3期dMMR结肠癌辅助治疗，以及ImmunityBio的Anktiva适应症扩展至高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌。

BMS 与多家中国药企深化研发合作，MNC 在华“联合研发”升温

2026 年，百时美施贵宝（BMS）在恒瑞 152 亿美元合作之外，持续深化与中国药企的研发合作，MNC 在华策略从“引进管线”转向“联合研发”。

恒瑞医药与 BMS 达成 152 亿美元合作，推进 13 款早期项目

2026 年上半年，恒瑞医药与百时美施贵宝（BMS）达成 152 亿美元战略合作及许可协议，共同推进 13 款涵盖肿瘤、血液学及免疫学的早期项目。