Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与 Medzown 合作改善复杂疾病会员的临床试验可及性
Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与精准医学管理公司 Medzown 合作,为符合条件的癌症及其他复杂疾病会员改善临床试验与先进疗法的可及性。
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筛选:#肿瘤 · 近 12 个月
Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与精准医学管理公司 Medzown 合作,为符合条件的癌症及其他复杂疾病会员改善临床试验与先进疗法的可及性。
AbbVie 已向美国 FDA 递交 etentamig 的生物制品许可申请,用于治疗既往接受过至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该申请基于 III 期 CERVINO 研究,etentamig 相比研究者选择的标准疗法在 ORR(74.0% vs 45.7%)和 PFS(风险降低 60%)上均有统计学显著改善。
FDA 批准 Pfizer 的 Talzenna(talazoparib)与 Xtandi(enzalutamide)组合标签扩展,用于携带 BRCA 或非 BRCA 同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌患者,这些患者此前未接受过雄激素通路调节治疗或对其敏感。
Journal of Clinical Oncology 刊出 EA1181/CompassHER2 研究的二次分析,评估 HER2 阳性乳腺癌患者接受紫杉类联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗的病理完全缓解(pCR)率,并分析应答的预测因素。文章发表于第 44 卷第 30 期,页码 2919-2928。
ASCO 发布乳腺癌初治后随访与监测指南更新,文章刊于 Journal of Clinical Oncology 第 44 卷第 30 期,页码 2953-2971。目前仅有摘要信息,具体推荐内容尚未披露。
Journal of Clinical Oncology 刊出 CUPISCO 随机 II 期研究的更新疗效与安全性结果,比较分子引导治疗与持续化疗在预后不良的原发灶不明癌中的表现。文章发表于第 44 卷第 30 期,页码 2895-2902。
Journal of Clinical Oncology 刊出 SU2C-SARC032 试验的分析,评估个体化循环肿瘤 DNA(ctDNA)分析在局部肉瘤中预测结局、追踪放疗与 Pembrolizumab 治疗反应的作用。文章发表于第 44 卷第 30 期,页码 2941-2952。
Journal of Clinical Oncology 刊出 ASCOT III 期试验的五年随访结果,该研究评估胆道癌切除术后辅助 S-1 治疗。文章发表于第 44 卷第 30 期,页码 2903-2907。
《Journal of Clinical Oncology》第44卷第30期刊出由Yan Ma等开展的部分随机患者偏好比较效果试验,考察正念与太极对癌症治疗后伴心理困扰人群的睡眠、疲乏和疼痛的作用。研究采用部分随机设计,同时纳入患者对干预方式的偏好,比较两种行为干预在改善上述症状方面的效果。目前仅有摘要信息,具体样本量、干预方案和结果数据尚未披露。
Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期(2026年10月)刊发文章,探讨原发灶不明肿瘤的精准肿瘤学路径,聚焦如何弥合该类肿瘤在诊断与靶向治疗之间的差距。
NYU Langone Health 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士为 Perlmutter 癌症中心支持肿瘤项目下血液与肿瘤症状管理项目主任,11 月 1 日生效。她此前在 MD Anderson 癌症中心任副教授,主导上线电子病历整合的远程症状监测项目,每月管理逾 5 万次患者互动。她将领导研究减少疼痛、疲乏、恶心、神经病变等治疗毒性负担,并参与制定循证临床路径。
信达生物在 2026 年 ESMO 大会公开 EGFR/B7-H3 双抗 ADC IBI3001 的全球多区域 I 期数据,截至 2026 年 3 月 31 日入组 57 例晚期实体瘤患者,可评估的 50 例整体 ORR 为 28.0%、DCR 为 88.0%。
GSK在比利时、德国、波兰三地一个多月内披露约2300多个岗位受影响,其中比利时拟裁最多1217人,约占当地员工15%,服务于2029年前每年节省19亿英镑的三年降本计划。公司同时以106亿美元收购Nuvalent补强肺癌小分子管线,并从翰森、恒瑞医药、前沿生物等中国药企引进ADC、小分子、siRNA等资产,以应对2027年起多替拉韦专利到期带来的收入压力。
再鼎医药公布 zocilurtatug pelitecan(zoci)联合阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的全球 1b 期首个数据,双药组(n=33)经确认 ORR 为 81.8%,6 个月 PFS 率 81.9%。
在 ESMO 年会上,一项 III 期研究显示癌症疫苗 intismeran autogene 相比单用 pembrolizumab(Keytruda)将复发或死亡风险降低 42%,这是首个在肿瘤领域达到 III 期终点的新抗原 mRNA 疗法。
复宏汉霖在 ESMO 2026 公布 ASTRIDE 美国桥接研究结果,serplulimab 联合化疗一线治疗 ES-SCLC 的中位 OS 为 12.4 个月,atezolizumab 联合化疗组为 10.2 个月(HR 0.82,95% CI 0.56-1.20),两年 OS 率分别为 32.2% 和 17.6%。
LUNGevity 基金会在其小细胞肺癌计划下启动一项多年期研究与实施项目,包含五个协调项目,从患者、医疗服务提供者和医疗系统层面识别障碍与未满足需求。项目涵盖患者生活状况记录、AMPLIFY 患者偏好研究、Project Lighthouse 社区肿瘤实践转诊路径,以及患者激活与生存者支持项目。该工作获 AMGEN 初始支持。
厦门万泰(IX)参加10月22日至25日在希腊雅典举行的第38届国际乳头瘤病毒学会年会(IPVS 2026),围绕疫苗创新、可及性与国际合作展开交流。
区域肿瘤全病程一体化管理研究项目区域启动会暨北区专家座谈会10月25日在佳木斯举行,由海南博鳌医学创新研究院联合国家卫生健康委卫生发展研究中心发起,近10个省份约60家医疗机构参与。项目已走访达州、玉环、黄骅、十堰、林州、三明等地开展调研,探索“防、筛、诊、治、康、管”一体化管理路径。百济神州为项目公益支持单位。
《Nature Medicine》刊登对"液体活检用于胰腺导管腺癌早期检测"一文的作者更正,列出Caiming Xu、Alessandro Mannucci等共同作者及City of Hope、IRCCS San Raffaele Hospital、Translational Genomics Research Institute等机构署名信息。