Eli Lilly 三靶点药物 retatrutide 在糖尿病 III 期头对头试验中优于 Ozempic

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深度简报 // 减肥药物

最高剂量的retatrutide在血糖和减重指标上优于Ozempic，但也伴随着更高的副作用发生率和治疗中断率。

发布于2026年10月28日

深度简报：

• 礼来（Eli Lilly）的三重作用代谢药物retatrutide在一项头对头3期试验中击败了诺和诺德（Novo）的Ozempic，所测试的最高剂量在血糖和减重指标上均优于诺和诺德的药物，该公司周三表示。
• 礼来表示，经过80周治疗后，每周12毫克剂量的retatrutide使血糖平均降低2.2个百分点，显著高于Ozempic的1.8个百分点。该公司称，9毫克剂量的retatrutide也使血糖降低2.2个百分点，但与Ozempic相比的差异在统计学上“名义上”显著。
• 这些结果证实了此前的发现，即retatrutide——作用于三条代谢通路，而Ozempic仅作用于一条——可能成为一种差异化的糖尿病和减重药物。在一项肥胖试验中，这款“三重G”药物带来的减重效果可与减重手术的结果相媲美。

深度洞察：

如果retatrutide最终获得批准，礼来可能进一步巩固其在代谢药物领域的领先地位。其已上市的Zepbound和Mounjaro的崛起推动了礼来的市值远超其制药同行。而围绕retatrutide的热度如此之高，以至于许多人求助于一个模糊的“黑市”来获取它。

Retatrutide代表着减肥药物开发者在推动开发比现有药物减重效果更显著的疗法方面迈出的下一步。例如，尽管GLP-1药物已上市20多年——礼来曾是首个此类注射剂的商业合作伙伴——但该公司一直专注于增加更多代谢靶点以提升疗效的药物。

Zepbound和Mounjaro调节GLP-1以及另一种名为GIP的激素。Retatrutide还作用于第三种激素——胰高血糖素。诺和诺德正试图迎头赶上，但尚未推出双作用药物，其三靶点候选药物仍处于2期试验阶段。

最新的试验结果显示出retatrutide对诺和诺德而言可能是一个多么具有挑战性的对手。最高剂量平均减重21%，而9毫克剂量则带来20%的减重。Ozempic受试者的这一数字为9%。

这些获益似乎伴随着代价。在该研究中，仅有3%的Ozempic受试者因副作用停止治疗，而最高retatrutide剂量组为8%，9毫克组为5%。

尽管如此，Leerink分析师David Risinger在给客户的报告中写道，这些结果“强化了retatrutide长期差异化的理由”，并为其在司美格鲁肽2032年美国专利到期前获得“品牌溢价”提供了依据。

Risinger 预计，到 2032 年 retatrutide 的年销售额将达到 150 亿美元，高于华尔街分析师普遍预期的 100 亿美元。