礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
BioArctic 合作伙伴 Eisai 公布 Leqembi 2026 年第三季度全球销售额为 322 亿日元，BioArctic 由此获得 2.038 亿瑞典克朗特许权使用费，较 2025 年第三季度增长约 74%。Leqembi 为靶向聚集态可溶性与不可溶性 amyloid-beta 的人源化 IgG1 单抗，已在 53 个国家获批，另有 6 个国家和地区正在审评。
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
CELSET INC. 面向国际医美市场推出肉毒毒素 A 型品牌 SOLTOX，提供 100 Unit 与 200 Unit 两种规格。该产品为 900 kDa 毒素复合物、冻干剂型，采用先进纯化工艺，使用前需由专业医疗人员复溶。各市场的可及性与使用受当地监管要求约束。
Grünenthal 在泰国曼谷举行的 2026 年 IASP 世界疼痛大会上以 late-breaking 壁报形式公布 Qutenza 治疗术后神经病理性疼痛的 III 期 RISE 试验（n=409）数据，第 2 至 12 周平均疼痛强度（API）降幅显著优于对照，达到预设主要终点之一。
Piramal Pharma 公布 2027 财年第二季度及上半年业绩，Q2 营收 2,617 千万卢比同比增长 28%，H1 营收 4,887 千万卢比增长 23%。EBITDA 在 Q2 和 H1 均同比增长 72%，利润率扩大超 350 个基点，CDMO 业务 H1 增长 28%。公司上调 FY27 营收增长指引至 19%-20%。
OneOncology 在 2026 ESMO 大会上公布 90 例广泛期小细胞肺癌患者的真实世界回顾性研究，显示 tarlatamab 在门诊、住院和混合三种模式下均可实施。
一项II期多中心概念验证平台研究正在评估多种长效抗体单药及联合方案治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效与安全性，给药方式为静脉诱导后皮下维持。研究纳入成人受试者，主要终点为疗效与安全性评估。
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
一项研究将评估 empasiprubart 在成人 CIDP 患者中的疗效与安全性。研究分两部分：A 部分患者随机接受 empasiprubart 或安慰剂治疗 24 周，随后 B 部分所有患者接受 empasiprubart 治疗 96 周。
一项研究评估 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床获益。
一项观察性研究将在英国 NHS 医院入组已开始使用 bimekizumab、upadacitinib、risankizumab、guselkumab 或 TNF-α 抑制剂（如 adalimumab、etanercept）的 axSpA 和 PsA 患者。研究将采集患者病历信息，并由患者填写治疗体验问卷，从医护人员和患者两个角度评估治疗有效性。
IDWeek 2026 数据显示，meropenem 与 pilabactam 联用可拓宽 meropenem 对多重耐药病原体的抗菌效力。该组合针对的是关键优先病原体。
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
MHRA 与 GSK Vaccines Institute for Global Health 合作的新研究使无针 A 组链球菌（Strep A）疫苗更接近现实，相关论文已发表于 Human Vaccines & Immunotherapeutics。
RoC Skincare 启动扩展临床研究，招募至少 30 对 40 岁及以上美国成年女性同卵双胞胎，评估其专利 Clinical Retinol 方案对可见皮肤衰老与皮肤长寿的影响。受试者需完成 12 周方案，研究全程采集临床皮肤评估数据与 Oura Ring 睡眠、压力、心率变异性等生物识别数据，结果预计 2027 年中公布。
Proto360 Health 推出面向医疗机构和雇主的代谢护理平台，由肥胖医学专科医生制定统一临床方案，覆盖 GLP-1 用药、肥胖与代谢健康管理。患者治疗分三阶段：启动治疗时统一完成代谢化验、体成分测量和基因检测等诊断评估，随后依据体成分秤、连续血糖监测和可穿戴设备数据优化用药，最后进入维持与监测。平台通过自有 ProtoMD 医疗团队提供持续支持，并以白标形式嵌入合作诊所。
Clarity Pharmaceuticals 宣布其注册性 III 期 CLARIFY 试验（NCT06056830）已完成 383 例计划入组，评估 64Cu-SAR-bisPSMA PET 在高危前列腺癌患者根治性前列腺切除术前检出盆腔淋巴结转移的灵敏度和特异性。
AbbVie 已向美国 FDA 递交 etentamig 的生物制品许可申请，用于治疗既往接受过至少两线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该申请基于 III 期 CERVINO 研究，etentamig 相比研究者选择的标准疗法在 ORR（74.0% vs 45.7%）和 PFS（风险降低 60%）上均有统计学显著改善。