Osivax 公布 OVX836 流感疫苗 Phase 2b 数据
Osivax 公布 OVX836 在 2,850 名欧洲健康成人中的 Phase 2b 结果,未达到 50% 疫苗效力的预设主要终点,点估计为 24% 且无统计学显著性。
Osivax 公布 OVX836 在 2,850 名欧洲健康成人中的 Phase 2b 结果,未达到 50% 疫苗效力的预设主要终点,点估计为 24% 且无统计学显著性。
Merz Therapeutics 已完成 XEOMIN(incobotulinumtoxinA)用于发作性和慢性偏头痛预防的两项全球 III 期试验患者入组,比计划提前六个月,在北美和欧洲 109 个研究中心共入组约 1800 名成人。MINT-E 和 MINT-C 的主要终点为基线至第 6 个月每月偏头痛天数的变化,次要终点包括每月头痛天数、急性用药天数及每个注射周期末两周内的偏头痛频率。
ACT EU 临床试验申请咨询试点将于 2027 年 1 月转为永久机制,由 HMA 通过 CTCG 协调,在申办方通过 CTIS 提交申请前提供技术与监管支持。