众生药业 RAY1225 减重 III 期顶线阳性，双周给药 52 周减重超 20%
2026 年 10 月 8 日，众生药业公告 RAY1225 注射液（GLP-1R/GIPR 双激动剂）减重 III 期顶线阳性：9mg 组 52 周体重较基线降低 22.24%；中国区权益已授权齐鲁制药。
推荐理由：双周给药、52 周减重超 20%，与替尔泊肽同靶点却打出超长效差异化，是国产减重双靶点资产交出可申报级数据的代表。
#减重
国内药企动态精选AI 评分6969
国内药企动态精选AI 评分6868 华东医药口服 GLP-1 减重 III 期取得积极顶线结果，即将 NDA
2026 年 9 月 27 日，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 用于超重或肥胖的中国 III 期研究取得积极顶线结果，第 44 周达全部主要终点，即将递交上市申请。
推荐理由：口服 GLP-1 减重 III 期阳性且即将 NDA，是减重赛道从注射向口服演进的关键节点，华东医药差异化布局凸显。
国内药企动态精选AI 评分6767 翰森制药 HS-20094（GLP-1/GIP 双靶）减重 III 期达终点，NDA 获 NMPA 受理
翰森制药 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HS-20094 中国 III 期于 2026 年 3 月达主要终点（最高剂量 48 周减重 19.3%，胃肠道耐受性优异），NDA 于 2026 年 6 月获 NMPA 受理，并与再生元合作。
推荐理由：减重 19.3% 且耐受性优异、NDA 受理并与再生元全球合作，是国产减重双靶“数据+出海”双兑现的典型。
跨国药企与全球进展精选AI 评分7171 礼来瑞他鲁肽 III 期减重 28.3%，年内递交上市申请
礼来（Eli Lilly）三靶点 GLP-1/GIP/胰高血糖素激动剂瑞他鲁肽（retatrutide）公布 III 期 TRIUMPH-1 顶线数据，最高剂量组减重 28.3%（安慰剂 2.2%），计划年内递交上市申请。
推荐理由：28.3% 的减重幅度刷新行业对照基线，是 GLP-1 多靶点时代的关键数据，对中国减重管线设定了全球对标标尺。