华东医药口服 GLP-1 减重 III 期取得积极顶线结果，即将 NDA

AI 导读

2026 年 9 月 27 日，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 用于超重或肥胖的中国 III 期研究取得积极顶线结果，第 44 周达全部主要终点，即将递交上市申请。

推荐理由

口服 GLP-1 减重 III 期阳性且即将 NDA，是减重赛道从注射向口服演进的关键节点，华东医药差异化布局凸显。

正文

2026 年 9 月 27 日，华东医药公告其口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 片用于超重或肥胖人群的中国 III 期临床研究（HDM1002-301）取得积极顶线结果。

研究显示各剂量组在第 44 周达到全部主要与关键次要终点，第 52 周进一步下降且未观察到减重平台期，多项心血管代谢指标显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低；安全性和耐受性与 GLP-1 类药物一致。公司已完成 Pre-NDA 沟通，即将正式递交上市申请。