翰森制药 HS-20094（GLP-1/GIP 双靶）减重 III 期达终点，NDA 获 NMPA 受理

AI 导读

翰森制药 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HS-20094 中国 III 期于 2026 年 3 月达主要终点（最高剂量 48 周减重 19.3%，胃肠道耐受性优异），NDA 于 2026 年 6 月获 NMPA 受理，并与再生元合作。

推荐理由

减重 19.3% 且耐受性优异、NDA 受理并与再生元全球合作，是国产减重双靶“数据+出海”双兑现的典型。

正文

翰森制药 GLP-1/GIP 双受体激动剂 HS-20094 中国 III 期（HS-20094-301）于 2026 年 3 月达主要终点：604 例受试者治疗 48 周，最高剂量组平均减重 19.3%、97.2% 达到 5% 以上减重目标；恶心发生率平均不到 10%、呕吐不到 5%，显著优于同类已发表数据。

NDA 已于 2026 年 6 月获 NMPA 受理。再生元明确表示凭借该中国 III 期数据直接进入全球 III 期，并探索与自家 PCSK9 单抗联用，HS-20094 有望成为再生元代谢板块核心资产。