Pregabalin Viatris（原 Pregabalin Mylan）EPAR：普瑞巴林，2015 年 6 月 24 日获批，第 25 版修订，状态为已授权
EMA 发布 Pregabalin Viatris（原 Pregabalin Mylan）的欧洲公共评估报告第 25 版修订，该药含普瑞巴林，2015 年 6 月 24 日获批，当前状态为已授权。
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EMA What's NewAI 评分88 EMA What's NewAI 评分1212 EMA 发布靶向 B7H4 的抗体药物偶联物 PE/0000253350 信息
EMA 官网 What's New 栏目发布编号 EMA/PE/0000253350 的条目，涉及一种靶向 B7H4 受体的人源化 IgG1 单克隆抗体偶联药物。
PR Newswire HealthAI 评分5858 恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元、净利润增长 20.38%
恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩，营收 244.1 亿元，同比增长 5.26%，归母净利润 69.2 亿元，同比增长 20.38%。创新药销售收入 138.7 亿元，同比增长 17.05%，约占药品销售总额的 64.59%；非肿瘤创新药收入 40.1 亿元，同比增长 75.36%。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1515 Journal of Clinical Oncology 2026年第44卷第30期《Purple Blossoms》
Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期刊载《Purple Blossoms》，页码2972-2974，出版于2026年10月。原文未提供该文的具体研究内容、药物或临床数据信息。
PR Newswire HealthAI 评分3636 Centene 公布 2026 年第三季度业绩：调整后每股收益 0.58 美元，上调全年指引
Centene 公布 2026 年第三季度业绩，GAAP 摊薄每股亏损 0.14 美元，调整后摊薄每股收益 0.58 美元，并将 2026 全年调整后摊薄每股收益指引上调 0.40 美元至超过 5.20 美元。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Healthgrades 公布 2027 年度美国专科医疗、门诊手术及州排名最佳医院
Healthgrades 公布 2027 年度 Specialty Excellence Awards、Outpatient Awards 及 Specialty State Rankings，覆盖 19 个专科领域，评估约 4,500 家医院在 31 项常见手术与疾病上的结局。
PR Newswire HealthAI 评分4242 Sobi 2026 年 Q3 财报：总收入 91.24 亿瑞典克朗，血液学业务增长 29%
Sobi 公布 2026 年第三季度财报，总收入按固定汇率增长 16% 至 91.24 亿瑞典克朗，年初至今增长 23%。血液学收入按固定汇率增长 29% 至 61.71 亿瑞典克朗，主要受 Altuvoct（17.29 亿）和 Doptelet（18.29 亿）销售推动；免疫学收入下降 6% 至 25.25 亿瑞典克朗，Beyfortus 特许权使用费降至 7.32 亿。
Nature BiotechnologyAI 评分88 复合枇杷枸杞汁对酸奶品质特性及抗氧化活性的增强作用
研究考察复合枇杷枸杞汁对酸奶品质特性与抗氧化活性的增强作用。原文正文未能加载，仅标题可确认研究对象为枇杷枸杞复合果汁与酸奶，具体配方、检测指标及结果数值无法核实。
Nature MedicineAI 评分88 《Our Future Health》190 万参与者表型谱与疾病模式研究的出版者更正
Nature Medicine 发布对《Our Future Health》190 万参与者表型谱与疾病模式研究的出版者更正。原文为开放获取文章，更正内容未在正文中具体说明。
Endpoints NewsAI 评分2626 研究称 Microsoft AI 诊断准确率约为医生的两倍
一项研究显示，Microsoft 的 AI 系统在诊断来自医学期刊和急诊就诊的病例时，准确率约为医生的两倍。Microsoft 表示，该系统在两类病例来源上的表现均优于医生。
EMA What's NewAI 评分2222 Bavencio（avelumab）EPAR 评估报告：已获批用于 MCC、RCC 与尿路上皮癌
EMA 发布的 Bavencio（avelumab）EPAR 第 24 版修订显示，该 PD-L1 单抗已获欧盟批准，用于转移性 Merkel 细胞癌、晚期肾细胞癌（联合 axitinib）及铂类化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
EMA What's NewAI 评分1212 CHMP 2026年6月15日会议 PROM 纪要发布
EMA 发布 CHMP 2026年6月15日会议关于 PROM 的纪要。
EMA What's NewAI 评分88 PRAC 自 2012 年 9 月以来讨论的信号清单
EMA 药物警戒风险评估委员会（PRAC）公布了自 2012 年 9 月以来讨论的信号清单。清单汇总该委员会在此期间审议的药品安全信号。
EMA What's NewAI 评分1212 PRAC 2026年9月28日-10月1日会议信号建议中的产品信息措辞更新摘录
EMA 发布 PRAC 在 2026 年 9 月 28 日至 10 月 1 日会议上通过的信号建议所对应的产品信息措辞更新摘录。文件列出相关信号的产品信息修订内容，供各成员国监管机构与上市许可持有人参照执行。
EMA What's NewAI 评分4040 Wegovy（semaglutide）欧洲公共评估报告：第 20 版修订，已获批
Wegovy（semaglutide）的欧洲公共评估报告（EPAR）更新至第 20 版，状态为已获批，最早于 2022 年 1 月 6 日获批。Wegovy 有预充注射笔和口服片剂两种剂型，注射笔每周皮下注射一次，片剂每日空腹服用一次，剂量在 16 周内逐步递增。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 修改已同意 PIP：草花粉提取物皮下注射制剂用于急性特应性结膜炎与花粉过敏性鼻炎
EMA 就草花粉提取物皮下注射混悬液作出 PIP 修改决定（PIP 编号 EMEA-000284-PIP01-08-M04，决定号 P/0204/2013），适应症为急性特应性结膜炎及花粉所致过敏性鼻炎的治疗。该决定日期为 2013 年 9 月 3 日，未进行合规检查。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA PRAC 2026年10月26-29日会议议程
EMA药物警戒风险评估委员会（PRAC）公布2026年10月26-29日会议议程。
EMA What's NewAI 评分1212 Vokanamet（canagliflozin/metformin）EPAR 第 26 版修订：欧盟授权状态与临床获益评估
EMA 发布 Vokanamet（canagliflozin/metformin）EPAR 第 26 版修订，该复方制剂自 2014 年 4 月 23 日起在欧盟获批，用于二甲双胍单药或联合其他降糖药控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。
Clinical Trials ArenaAI 评分1212 ESMO26：子宫内膜癌与卵巢癌的“范式转变”读数
ESMO26 会议聚焦子宫内膜癌与卵巢癌领域被称作“范式转变”的读数。原文未披露具体药物、样本量及 ORR、PFS、OS 等终点数值。
健康界AI 评分2020 “鸿鹄行动-2026地市级医院高质量发展研究项目”研讨会在杭州举行
“鸿鹄行动-2026地市级医院高质量发展研究项目”研讨会10月17日在杭州举行，由海南博鳌医学创新研究院与健康界联合发起，会上从51个典型实践中确定5个“先行成果”、20个“实效成果”和26个“培育成果”。与会专家围绕学科建设、运营管理、质量安全、区域协同、数智赋能等方向交流经验，其中25个“先行和实效成果”将纳入《地市级医院高质量发展报告（2026年）》。