武田口服 orexin-2 激动剂 oveporexton（TAK-861）获 1 型发作性睡病优先审评
武田（Takeda）口服 orexin-2 受体激动剂 oveporexton（TAK-861）获 FDA 优先审评资格，用于 1 型发作性睡病，意味着该药近期将有一个明确的监管时间节点。
推荐理由：首个口服 orexin-2 激动剂进入优先审评，是发作性睡病治疗从症状控制走向机制治疗的关键一步。
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