武田口服 orexin-2 激动剂 oveporexton(TAK-861)获 1 型发作性睡病优先审评
武田(Takeda)口服 orexin-2 受体激动剂 oveporexton(TAK-861)获 FDA 优先审评资格,用于 1 型发作性睡病,意味着该药近期将有一个明确的监管时间节点。
推荐理由:首个口服 orexin-2 激动剂进入优先审评,是发作性睡病治疗从症状控制走向机制治疗的关键一步。
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信达生物与武田制药(Takeda)就包括 IBI363(PD-1/IL-2)在内的肿瘤管线达成全球战略合作,获 12 亿美元首付款,加速全球临床开发。
推荐理由:12 亿美元首付+武田全球开发,信达肿瘤管线获 MNC 重金背书,标志其全球化进入新阶段。