PAUL® 青光眼植入物安全性与有效性研究

这项前瞻性、多中心临床研究评估 PAUL® 青光眼植入物在成人难治性青光眼患者中的安全性与有效性，以眼压（IOP）下降作为有效性评价指标。研究结果将用于支持向美国 FDA 提交的监管申请，也可能用于其他国家的监管申报与上市后监测。