PAUL青光眼植入物启动安全有效性研究

一项前瞻性、多中心临床研究已登记开展，评估 PAUL® 青光眼植入物在成人难治性青光眼患者中的安全性与有效性，以眼压下降作为有效性指标。 研究结果将用于支持向美国 FDA 提交的监管申请，也可能用于其他国家的监管申报与上市后监测。

AI 根据报道生成 · 35 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。