remedē 系统植入术治疗中枢性睡眠呼吸暂停患者登记研究

这项观察性研究旨在收集中枢性睡眠呼吸暂停患者接受 remedē 系统植入术后的安全性与性能信息，主要终点为植入后 12 个月内与植入手术、器械或所提供治疗相关的严重不良事件发生率。受试者需完成 2 次家庭睡眠呼吸暂停检测并报告不良事件，其余数据来自常规诊疗随访。