remedē系统中枢性睡眠呼吸暂停患者登记研究启动

ClinicalTrials.gov 登记了一项观察性研究，收集中枢性睡眠呼吸暂停患者接受 remedē 系统植入术后的安全性与性能信息。研究主要终点是植入后 12 个月内与植入手术、器械或所提供治疗相关的严重不良事件发生率。 受试者需完成 2 次家庭睡眠呼吸暂停检测并报告不良事件，其余数据来自常规诊疗随访。

AI 根据报道生成 · 49 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。