Formation Bio 设立 6 亿美元首期基金，扩大药物开发能力
Formation Bio 宣布成立规模 6 亿美元的 Drug Development Accelerator Fund，用于扩大其临床阶段药物组合。该基金结合公司 AI 原生开发平台与临床运营基础设施，计划在未来 3–5 年收购 10–15 个药物项目并推进至关键临床里程碑。
#创新药
PR Newswire HealthAI 评分4242 PR Newswire HealthAI 评分2525 Caravel Bio 获 NSF 124.7 万美元 Phase II 拨款，扩展蛋白质工程平台数据引擎
Caravel Bio 获得 NSF SBIR Phase II 拨款 1,246,984 美元，用于开发可规模化制造含新化学性质蛋白质的系统，其平台可同时构建并测试数百万个蛋白质设计。
PR Newswire HealthAI 评分4242 Novo 将在 AASLD 2026 公布 Wegovy 2.4 mg 与在研 efruxifermin 的 MASH 肝脏数据
Novo 将在 11 月 5-9 日于丹佛举行的 AASLD 2026 上公布 12 篇 semaglutide 真实世界与临床数据摘要，以及 efruxifermin 相关研究。
ClinicalTrials.govAI 评分4242 Fosmanogepix 治疗成人侵袭性霉菌感染的 III 期疗效与安全性研究
一项 III 期研究正在评估 fosmanogepix（静脉或口服给药）治疗成人侵袭性霉菌感染的疗效与安全性，主要终点为第 42 天全因死亡率与固定阈值的比较。受试者按初治（Cohort A，对照机构标准抗真菌治疗）或挽救治疗（Cohort B，单用研究药物）入组，目标疗程 84 天、最长可延至 180 天，研究总时长约 8 个月。
PR Newswire HealthAI 评分7070 3SBio 在 ESMO 2026 公布 SSGJ-707 联合化疗一线治疗 NSCLC 的 II 期长期随访数据
3SBio 在 ESMO 2026 公布 tivunatamig（PF-08634404/SSGJ-707）联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的中国 II 期长期随访数据，鳞状与非鳞状 NSCLC 的中位 PFS 分别为 13.6 个月和 13.8 个月，对照组为 8.3 个月和 9.7 个月。
PR Newswire HealthAI 评分1212 Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术护肤平台，首款产品 H2GLOW 将于 11 月 30 日限量首发
Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术平台，围绕 Modulate、Instruct、Signal、Rebuild、Defend 五项功能协调生物信号与皮肤更新条件。
PR Newswire HealthAI 评分2727 Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目靶向适应症为急性移植物抗宿主病（aGVHD）
Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目选定急性移植物抗宿主病（aGVHD）为靶向适应症，拟开发靶向关键炎症通路的潜在 first-in-class 小分子疗法。
PR Newswire HealthAI 评分2222 MetaVia 将在 2026 年精准肝脏研讨会上口头报告 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据
MetaVia 宣布 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据摘要已获 2026 年精准肝脏研讨会口头报告接收，报告定于 11 月 4 日在丹佛进行。DA-1726 是靶向 GLP-1 和胰高血糖素受体的新型胃泌酸调节素类似物，每周一次皮下给药；Phase 1 多剂量递增试验中 32 mg 剂量在减重、血糖控制和腰围缩小方面展现同类最佳潜力。
PR Newswire HealthAI 评分1818 勃林格殷格翰成立 Metabolic Matters 指导委员会，推进肥胖及相关肝病的整合诊疗
勃林格殷格翰成立多学科 Metabolic Matters 指导委员会，成员来自 American Liver Foundation、Obesity Medicine Association 等机构，聚焦肥胖等代谢健康问题。
PR Newswire Health精选AI 评分8888 礼来 retatrutide 头对头 III 期 TRANSCEND-T2D-2 结果优于 Ozempic 2 mg
礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
PR Newswire HealthAI 评分2222 HotSpot Therapeutics 将在 ACR Convergence 2026 展示 IRF5 抑制剂 HST-2011 临床前数据
HotSpot Therapeutics 宣布将在 2026 年 11 月 6-11 日于佛罗里达州奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上以壁报形式展示 HST-2011 的临床前数据。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）材料威胁医疗对策优先审评券
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果，创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
PR Newswire HealthAI 评分6565 凌科药业公布 zemprocitinib 治疗类风湿关节炎 III 期 76 周结果
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
PR Newswire HealthAI 评分5555 Astellas 与 Audax 就 IL-12 抗体细胞因子融合蛋白 DAX-044 达成独家选择权与许可协议
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。
PR Newswire HealthAI 评分7171 安进将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 数据
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
PR Newswire HealthAI 评分5555 HFSA 发布科学声明，呼吁将右心衰列为独立临床综合征
美国心力衰竭学会（HFSA）发布科学声明，呼吁将右心衰视为独立临床综合征，而非左心病的次要并发症，声明已发表于 Journal of Cardiac Failure。声明提出急性右心衰管理的三大支柱，即优化前负荷、降低右室后负荷、支持收缩力与全身灌注，并给出 PAH 靶向治疗、机械循环支持与三尖瓣介入的适用边界。声明同时指出右心衰研究不足，需要共识定义、标准化试验终点与专门临床试验。
Clinical Trials ArenaAI 评分1010 Retatrutide 2026 年价格指南：研究用瓶真实成本与最便宜报价的风险信号
2026 年 10 月 27 日发布的 Retatrutide 价格指南指出，研究用瓶价格差异大，应按每毫克成本并结合批次检测结果比较。Retatrutide（LY3437943）是 Eli Lilly 在研的 GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂，尚未获 FDA 批准，网上售卖品仅限实验室研究用途。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 评估从 Bulevirtide 转换为 Brelovitug 治疗慢性丁型肝炎的 Phase 2b/3 研究
一项 Phase 2b/3、随机、开放标签、多中心试验正在评估从 bulevirtide 转换为 brelovitug 治疗慢性丁型肝炎（CHD）的疗效与安全性。研究采用转换治疗设计，主要考察换药后的疗效和安全性表现。
ClinicalTrials.govAI 评分1818 健康男性中测试 BI 3776528 不同剂量耐受性的研究
一项在健康男性中开展的试验，评估 BI 3776528 单次和多次递增剂量的安全性、耐受性及药代动力学。