SÜVY 代糖与蔗糖对比研究：14 名健康成人血糖、胰岛素及血小板活性反应
一项在 14 名健康成人中开展的随机交叉研究，比较饮用 50 g SÜVY（赤藓糖醇与聚葡萄糖复配食品配料）溶液与 50 g 蔗糖溶液后的血糖反应、胰岛素反应及血小板活性。受试者分两次访视、间隔至少 7 天，随机顺序各饮用一种产品。研究旨在评估 SÜVY 的血糖反应是否低于蔗糖，以及其对凝血标志物是否有影响。
#数字健康
ClinicalTrials.govAI 评分1818 ClinicalTrials.govAI 评分1010 DIME Beauty Hyper Glow Serum 改善肤色与保湿的临床研究
DIME Beauty 的 Hyper Glow Serum 将在 35 名女性中开展单组、开放标签、虚拟临床研究，评估连续 60 天每日早晨在面部和颈部使用 3-5 滴后对肤色和保湿的效果。
国家医保局AI 评分2222 山东大学齐鲁医院医保码打通就医全流程：一码走全院，结算秒完成
山东大学齐鲁医院搭建新型融合支付体系，打通医院管理、医保、银行交易等系统，参保群众凭医保码即可完成挂号、就诊、结算全流程。系统内置门诊慢特病病种知识库和3万余条医保支付范围规则，结算时自动完成合规校验，单次结算时间从数分钟压缩到秒级。医院还推行手机、刷脸和自助机融合支付，住院患者床旁结算率超过90%。
国家医保局AI 评分1818 新疆医保便民服务平台上线“医保小课堂”
新疆医保便民服务平台全新上线“医保小课堂”特色便民功能，并同步新增“看讲解办业务”悬浮按钮，实现政策解读与业务办理无缝衔接。该功能设在平台首页特色专题栏目下，分为医保宣传、政策解读、办理指南三大板块，覆盖家庭共济、异地就医备案、生育登记等高频业务，支持群众“边学边办”。
国家医保局AI 评分1818 2026全国医保影像AI识图大赛获奖名单公示
2026全国医保影像AI识图大赛获奖名单于10月27日至10月29日公示，共评出一等奖23个、二等奖43个、三等奖127个，合计193个奖项。决赛于10月22日至23日在广西南宁举行，66支参赛队伍经现场推理测试、团队陈述与专家问答三个环节评审。公示期内有异议须书面提出并提供证明材料，质疑属实者取消获奖资格且不再顺位增补。
MHRAAI 评分2222 #MedSafetyWeek（2026年11月2日至8日）：别忽视疑似副作用，请上报！Yellow Card 网站与应用更新
MHRA 于2026年11月2日至8日开展第十一届 #MedSafetyWeek 活动，主题为“副作用：不要忽视，请上报”，呼吁通过 Yellow Card 计划报告药品疑似副作用与医疗器械不良事件。
Nature MedicineAI 评分3838 Nature Medicine：对话式 AI 在基层医疗接受实测
一项单中心基层医疗场景研究显示，面向患者的对话式 AI 在可行性与安全性上表现良好，为更大规模评估提供了依据。研究指出基层医疗机构普遍人手紧张、资源不足，对话式 AI 或可缓解这一压力，但真实患者场景下的安全性证据仍然稀缺。
WHO NewsAI 评分2828 WHO 发布 SCORE 卫生数据技术包，助力各国改善 COVID-19 应对与卫生数据
WHO 宣布推出 SCORE for Health Data Technical Package，用于改善及时、可靠、可验证且可比较的卫生数据可得性。该技术包首次将优化卫生信息系统绩效的关键要素整合为单一协调包，包含逾 90 项普遍接受的工具与标准。
The LancetAI 评分3030 对话式诊断 AI 进入基层医疗：AMIE 开口之后会发生什么？
患者越来越多地在就诊前使用对话式 AI 寻求可能的诊断，但临床证据匮乏且多为合成数据。AMIE 在文本问诊中表现优于基层医生，但其"患者"均为演员；一项纳入 2069 例患者的随机试验中，聊天机器人可生成病史、初步诊断和检查医嘱，部分场景无工作人员支持，但主要终点主要聚焦效率。
The LancetAI 评分2020 数字技术应造福健康而非造成伤害
《The Lancet》社论指出，伴随智能手机与无处不在的数字连接成长的一代儿童，正面临网络羞辱与霸凌、永久数字足迹及被武器化的注意力经济。生成式人工智能在提供情感支持与陪伴的同时，也将最私密的披露交给万亿美元级科技公司。
The LancetAI 评分2020 产品安全与责任法如何治理健康的数字决定因素
《柳叶刀》系列文章提出用协调的系统性方法审视并应对数字化对全球健康与福祉的挑战，并将青少年使用社交媒体作为考察健康数字决定因素（DDoH）的重要起点。该评论聚焦产品安全与责任法在治理这些数字决定因素中的作用。
EMAAI 评分2222 EMA 管理委员会：2026 年 9 月会议要点
EMA 管理委员会听取 2026 年上半年运营报告：1 月至 6 月收到 29 份人用新药申请，与去年同期持平；兽药初始上市许可申请为 7 份，低于 2025 年同期的 12 份。委员会还讨论了新药品立法与《关键药品法案》的实施准备、CTIS 自 2022 年上线以来已支持逾 14,000 项临床试验，以及为拟议《生物技术法案》升级 CTIS 平台、相关工作将于 2027 年初启动。
已经到底了