ESMO 2026:Moderna 与 Merck 癌症疫苗争议、Roche 的 KRAS 进展及 Amgen 数据
BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由:汇总 ESMO 三项关键数据,读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
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BioPharma Dive 汇总了 ESMO 2026 上三项受关注的临床数据。
推荐理由:汇总 ESMO 三项关键数据,读者可对比各家在黑色素瘤疫苗、KRAS 与 SCLC 上的进展与争议。
Moderna CEO Stéphane Bancel 在 ESMO 上表示,个体化癌症疫苗 intismeran 在关键 III 期试验成功后,公司与 Merck 正加紧向 FDA 提交上市申请,他预计 2027 年获批。两家公司还准备在其他癌症中大力测试该疫苗。
在 ESMO 年会现场,Moderna CEO Stéphane Bancel 接受 STAT 采访,谈及个体化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期研究中取得成功后的下一步,以及这一结果对公司研发和商业策略的影响。该研究由 Moderna 与 Merck 合作推进,Bancel 称团队已在该项目上投入十年。原文为 STAT+ 付费内容,访谈正文未完整公开。
Science 报道称,Merck 与 Moderna 的 mRNA 疫苗降低了黑色素瘤复发风险,被视为癌症疫苗领域的里程碑式进展。报道同时指出,这一效果背后的原因仍不清楚,相关问题尚待解答。
推荐理由:读者可了解这款 mRNA 肿瘤疫苗在黑色素瘤复发上的关键结果,以及机制尚未厘清这一悬而未决的问题。
STAT 报道,本届 ESMO 年会开幕前,最受关注的 Moderna-Merck 黑色素瘤癌症疫苗数据提前泄露,打乱了媒体原定的报道计划。STAT 表示泄露方并非其自身,并称将在未来几天持续报道该研究的反响。
MSD 与 Moderna 在 ESMO 2026 上因数据泄露提前公布个性化癌症疫苗 intismeran autogene 联合 Keytruda 的 III 期 INTerpath-001 结果,完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中死亡或复发风险降低 42%,远处转移或死亡风险降低 38%。
推荐理由:INTerpath-001 的 III 期数据提前泄露,疗效与股价反应之间的落差提供了观察市场预期的切口。
Moderna 与 Merck 公布 intismeran autogene 联合 Keytruda 治疗术后晚期黑色素瘤的 III 期数据,中位随访 24.6 个月时,联合方案较 Keytruda 单药将疾病复发或死亡相对风险降低 42%,低于此前 II 期观察到的 44%。
推荐理由:III 期数据显示联合方案将复发或死亡风险降低 42%,但低于 II 期观察值,可对照市场预期理解疗效与商业前景的分歧。