Rare Cannabinoid Company 扩展 CBG 与 CBD 消费者指南
Rare Cannabinoid Company 扩展了其 CBG 与 CBD 对比消费者指南,帮助读者比较研究、成分与产品剂型。指南引用一项 2023 年临床前小鼠研究及一项 2024 年纳入 34 名健康成人的双盲、安慰剂对照交叉研究,后者显示 20 mg CBG 后自报压力较安慰剂降低。
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Rare Cannabinoid Company 扩展了其 CBG 与 CBD 对比消费者指南,帮助读者比较研究、成分与产品剂型。指南引用一项 2023 年临床前小鼠研究及一项 2024 年纳入 34 名健康成人的双盲、安慰剂对照交叉研究,后者显示 20 mg CBG 后自报压力较安慰剂降低。
研究对 Sargassum platycarpum 提取物进行体外评估,考察其作为新型抗菌剂与功能性益生元的潜力。该评估为体外实验,未涉及临床阶段、样本量或疗效终点数据。
一种兼具治疗载荷递送与仿生润滑功能的软骨结合凝聚层可缓解骨关节炎,机制为减少关节摩擦并减轻炎症。该研究发表于 Nature Biotechnology,但正文页面未能加载,具体药物、载荷、剂量及疗效数值无法从原文核实。
研究显示,Urolithin A 可减轻冷冻保存诱导的氧化损伤,并改善火鸡精液的精子质量与受精能力。
EMA 发布 Pregabalin Viatris(原 Pregabalin Mylan)的欧洲公共评估报告第 25 版修订,该药含普瑞巴林,2015 年 6 月 24 日获批,当前状态为已授权。
EMA 官网 What's New 栏目发布编号 EMA/PE/0000253350 的条目,涉及一种靶向 B7H4 受体的人源化 IgG1 单克隆抗体偶联药物。
恒瑞医药公布 2026 年前三季度业绩,营收 244.1 亿元,同比增长 5.26%,归母净利润 69.2 亿元,同比增长 20.38%。创新药销售收入 138.7 亿元,同比增长 17.05%,约占药品销售总额的 64.59%;非肿瘤创新药收入 40.1 亿元,同比增长 75.36%。
Journal of Clinical Oncology 第44卷第30期刊载《Purple Blossoms》,页码2972-2974,出版于2026年10月。原文未提供该文的具体研究内容、药物或临床数据信息。
Centene 公布 2026 年第三季度业绩,GAAP 摊薄每股亏损 0.14 美元,调整后摊薄每股收益 0.58 美元,并将 2026 全年调整后摊薄每股收益指引上调 0.40 美元至超过 5.20 美元。
Healthgrades 公布 2027 年度 Specialty Excellence Awards、Outpatient Awards 及 Specialty State Rankings,覆盖 19 个专科领域,评估约 4,500 家医院在 31 项常见手术与疾病上的结局。
Sobi 公布 2026 年第三季度财报,总收入按固定汇率增长 16% 至 91.24 亿瑞典克朗,年初至今增长 23%。血液学收入按固定汇率增长 29% 至 61.71 亿瑞典克朗,主要受 Altuvoct(17.29 亿)和 Doptelet(18.29 亿)销售推动;免疫学收入下降 6% 至 25.25 亿瑞典克朗,Beyfortus 特许权使用费降至 7.32 亿。
研究考察复合枇杷枸杞汁对酸奶品质特性与抗氧化活性的增强作用。原文正文未能加载,仅标题可确认研究对象为枇杷枸杞复合果汁与酸奶,具体配方、检测指标及结果数值无法核实。
Nature Medicine 发布对《Our Future Health》190 万参与者表型谱与疾病模式研究的出版者更正。原文为开放获取文章,更正内容未在正文中具体说明。
一项研究显示,Microsoft 的 AI 系统在诊断来自医学期刊和急诊就诊的病例时,准确率约为医生的两倍。Microsoft 表示,该系统在两类病例来源上的表现均优于医生。
EMA 发布的 Bavencio(avelumab)EPAR 第 24 版修订显示,该 PD-L1 单抗已获欧盟批准,用于转移性 Merkel 细胞癌、晚期肾细胞癌(联合 axitinib)及铂类化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
EMA 发布 CHMP 2026年6月15日会议关于 PROM 的纪要。
EMA 药物警戒风险评估委员会(PRAC)公布了自 2012 年 9 月以来讨论的信号清单。清单汇总该委员会在此期间审议的药品安全信号。
EMA 发布 PRAC 在 2026 年 9 月 28 日至 10 月 1 日会议上通过的信号建议所对应的产品信息措辞更新摘录。文件列出相关信号的产品信息修订内容,供各成员国监管机构与上市许可持有人参照执行。
Wegovy(semaglutide)的欧洲公共评估报告(EPAR)更新至第 20 版,状态为已获批,最早于 2022 年 1 月 6 日获批。Wegovy 有预充注射笔和口服片剂两种剂型,注射笔每周皮下注射一次,片剂每日空腹服用一次,剂量在 16 周内逐步递增。
EMA 就草花粉提取物皮下注射混悬液作出 PIP 修改决定(PIP 编号 EMEA-000284-PIP01-08-M04,决定号 P/0204/2013),适应症为急性特应性结膜炎及花粉所致过敏性鼻炎的治疗。该决定日期为 2013 年 9 月 3 日,未进行合规检查。