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FDA扩大Talzenna-Xtandi前列腺癌适应症

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AI 综述

美国FDA批准辉瑞的Talzenna（talazoparib）与Xtandi（enzalutamide）联合疗法标签扩展，使其可用于转移性激素敏感性前列腺癌的更早治疗阶段。此次扩展的适用人群为：携带BRCA或非BRCA同源重组修复基因突变、且尚未接受过雄激素通路调节治疗或对其敏感的患者。

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最新进展10月27日 19:34

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月27日

19:34
Pharmaceutical Technology
Pfizer 的 Talzenna-Xtandi 组合获 FDA 标签扩展，前列腺癌治疗前移
FDA 批准 Pfizer 的 Talzenna（talazoparib）与 Xtandi（enzalutamide）组合标签扩展，用于携带 BRCA 或非 BRCA 同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌患者，这些患者此前未接受过雄激素通路调节治疗或对其敏感。

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。