含Quabodepistat方案耐药结核III期试验登记

ClinicalTrials.gov登记了一项评估含quabodepistat方案治疗利福平耐药或耐多药肺结核的III期试验。该试验为随机、开放标签、活性对照、多中心设计，计划入组约532人，按氟喹诺酮敏感性分为两组：敏感组432人，耐药组约100人。 试验主要疗效终点为随机分组后12个月内出现不利结局的受试者比例，同时评估方案的安全性和耐受性。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。