Enanta启动zelicapavir抗RSV IIb/III期试验
热点事件持续更新
Enanta启动zelicapavir抗RSV IIb/III期试验
1 篇报道1 个报道来源2 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
Enanta Pharmaceuticals 已在全球 IIb/III 期 RESOLVE 试验中完成 zelicapavir 首例患者给药。该试验针对确诊呼吸道合胞病毒（RSV）感染的高风险成人门诊患者，入组者须年满 75 岁，或患有慢性阻塞性肺病、充血性心力衰竭。 试验中，受试者每日口服一次 800mg zelicapavir 或匹配安慰剂，持续 7 天，随后进行 28 天评估。IIb 期至少入组 200 人，用于验证疗效效应量；III 期预计入组近 660 人。
AI 根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月27日 17:36
Enanta 启动 zelicapavir 治疗 RSV 的 Phase IIb/III 试验并完成首例患者给药报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- Clinical Trials ArenaEnanta 启动 zelicapavir 治疗 RSV 的 Phase IIb/III 试验并完成首例患者给药
Enanta Pharmaceuticals 已在全球 Phase IIb/III RESOLVE 试验中完成 zelicapavir 首例患者给药，该研究针对确诊 RSV 感染的高风险成人门诊患者。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。