AST-201卵巢癌辅助治疗II期试验登记

ClinicalTrials.gov登记了一项II期研究，评估治疗性癌症疫苗AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）在新诊断、同源重组修复正常（HRP）的III期晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性。入组患者均在接受减瘤手术后开始试验。 受试者随机接受AST-201联合rhuGM-CSF或安慰剂联合rhuGM-CSF，两组均同时接受标准辅助化疗（紫杉醇/卡铂）。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。