中国启动aHUS前瞻性观察性研究登记

一项中国非干预性观察性研究已登记，计划纳入确诊非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的儿童和成人患者，按当地常规临床实践治疗，记录其临床表现、治疗模式与结局。 随访安排因治疗而异：未接受含eculizumab支持治疗的患者，自初次诊断起随访最多12个月；在诊断后12个月内启动eculizumab的患者，自用药起再随访12个月。研究按药物流行病学规范开展。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。