泽普替尼类风湿关节炎III期76周结果公布

凌科药业公布其口服JAK1抑制剂泽普替尼（zemprocitinib）治疗中重度活动性类风湿关节炎的III期临床试验76周长期结果，称结果积极。该研究入组430例对生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARD）应答不佳或不耐受的患者，其中429例至少接受一次给药。 试验前24周为双盲、安慰剂对照阶段，患者接受泽普替尼12 mg每日两次或安慰剂；此后患者继续或转为活性治疗，疗效与安全性随访至第76周。凌科药业称，第24周泽普替尼组达到ACR20主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。