赛诺菲登记riliprubart治疗CIDP的III期扩展研究
热点事件观察中
赛诺菲登记riliprubart治疗CIDP的III期扩展研究
1 篇报道1 个报道来源1 天前更新
先了解这件事
AI 综述
赛诺菲登记了一项全球多中心、开放标签的III期扩展研究，评估riliprubart在成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者中的长期安全性与疗效。 入组对象限于已完成PDY16744、EFC17236或EFC18156三项母研究之一Part B、并希望继续接受riliprubart治疗的患者，计划约300例。每人参与时长含随访最长约4年；中途停药者仍需在末次给药后接受至少55周的安全性随访。
AI 根据报道生成 · 1 小时前更新
最新进展10月27日 00:00
Riliprubart 治疗 CIDP 的长期安全性与疗效 III 期扩展研究报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- ClinicalTrials.govRiliprubart 治疗 CIDP 的长期安全性与疗效 III 期扩展研究
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。