LP352治疗Dravet综合征III期研究登记
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LP352治疗Dravet综合征III期研究登记
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AI 综述
ClinicalTrials.gov登记了一项评估LP352治疗Dravet综合征的III期研究（DEEp SEA）。该研究为双盲、随机、安慰剂对照、多中心设计，受试者为Dravet综合征儿童及成人患者，目的是评估LP352减少癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。 研究流程包括筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期；受试者随机接受LP352或安慰剂，总研究时长约24个月。
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最新进展10月27日 00:00
评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究报道时间线
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10月27日
- ClinicalTrials.gov评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。
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