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GSK登记GSK4532990治疗NASH剂量探索研究

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AI 综述

GSK在ClinicalTrials.gov登记了一项GSK4532990的剂量探索研究,受试者为NASH或疑似NASH患者。研究目的是了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学,并评估其安全性和耐受性。 登记信息显示,每名受试者的研究总时长约为24至36周。目前尚无该研究的结果数据。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月27日
  1. ClinicalTrials.gov
    GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中的剂量探索研究

    GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中开展剂量探索研究,旨在了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学,并评估其安全性和耐受性。每名受试者的研究总时长约为 24-36 周。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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