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OTXL引进OTCD基因疗法项目

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AI 综述

非营利生物技术公司 Orphan Therapeutics Accelerator(OTXL)与 UCL Ventures 及 Children's Medical Research Institute(CMRI)达成协议,引进针对鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)的在研基因疗法项目 OTXL-101。这是 OTXL 的首个管线项目。 OTXL 定位为以患者为中心的非营利生物技术公司,目标是重启被搁置的罕见病疗法开发并推动其商业化可及。OTXL-101 目前仍属研究性疗法。

AI 根据报道生成 · 57 分钟前更新

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10月27日
  1. PR Newswire Health
    Orphan Therapeutics Accelerator 从 UCL Ventures 与 CMRI 引进 OTCD 基因疗法 OTXL-101

    Orphan Therapeutics Accelerator(OTXL)与 UCL Ventures 及 Children's Medical Research Institute(CMRI)达成协议,引进用于鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)的在研基因疗法 OTXL-101,这是该非营利生物技术公司的首个管线项目。

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