MetaVia 将在 2026 年精准肝脏研讨会上口头报告 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据
MetaVia 宣布 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据摘要已获 2026 年精准肝脏研讨会口头报告接收，报告定于 11 月 4 日在丹佛进行。DA-1726 是靶向 GLP-1 和胰高血糖素受体的新型胃泌酸调节素类似物，每周一次皮下给药；Phase 1 多剂量递增试验中 32 mg 剂量在减重、血糖控制和腰围缩小方面展现同类最佳潜力。
#临床进展
PR Newswire HealthAI 评分2222 Clinical Trials ArenaAI 评分3838 Walmart 与 Care Access 将在美国新开三家临床试验中心
Walmart Healthcare Research Institute（WHRI）与 Care Access 计划于 2027 年上半年在美国 Las Vegas、Livonia 和 San Antonio 新开三家临床试验中心，将临床研究与筛查引入社区场景。
PR Newswire HealthAI 评分4242 Genefluence 快速近患 PCR 尿路感染检测在 Royal Hospital Chelsea 首次投入使用
Genefluence 的快速近患 PCR 检测平台在 Royal Hospital Chelsea 首次用于尿路感染筛查，可在约一小时内检出致病菌及抗生素耐药基因，无需实验室。
PR Newswire Health精选AI 评分8888 礼来 retatrutide 头对头 III 期 TRANSCEND-T2D-2 结果优于 Ozempic 2 mg
礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
PR Newswire HealthAI 评分4040 Brainomix AI 分析 III 期 CHARM 试验影像，在重症卒中患者中识别 CIRARA 治疗信号
Brainomix 与 Remedy Pharmaceuticals 公布 III 期 CHARM 试验事后分析结果：用 Brainomix 360 Stroke 对 428 例患者行自动非增强 CT（NCCT）分析，在 191 例急性梗死核心体积低于 125 mL 的亚组中，CIRARA（静脉格列本脲）与 90 天 mRS 0–3 改善显著相关。
Clinical Trials ArenaAI 评分6565 ESMO 2026 皮肤癌多项研究数据：Libtayo 辅助治疗与 Keytruda 三联方案
ESMO 2026 大会（10 月 23-27 日，马德里）公布多项皮肤癌研究数据。
NEJMAI 评分5858 NEJM 研究比较不明原因不孕中 IVF 与宫腔内人工授精
NEJM 在线发表一项研究，在不明原因不孕人群中比较体外受精（IVF）与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息，具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4040 ASCO 卵巢癌管理中的 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版更新
ASCO 发布卵巢癌管理中 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版，刊载于 Journal of Clinical Oncology。该指南针对 PARP 抑制剂在卵巢癌管理中的应用给出最新推荐意见。
药智网AI 评分3838 华东医药3项自研ADC与塞纳帕利Ⅲ期研究入选ESMO 2026
华东医药宣布3项自研ADC研究与1项独家推广产品Ⅲ期研究更新结果入选2026年ESMO年会。ROR1靶向ADC HDM2005在复发/难治套细胞淋巴瘤中ORR达52.2%、CR率26.1%，1.8 mg/kg组mPFS 5.16个月；FGFR2b靶向ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增结果。
PR Newswire HealthAI 评分6565 凌科药业公布 zemprocitinib 治疗类风湿关节炎 III 期 76 周结果
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 Dalmelitinib 联合 Aumolertinib 治疗 EGFR-TKI 耐药伴 MET 扩增晚期 NSCLC 的随机 III 期试验
Journal of Clinical Oncology 刊出一项随机 III 期试验，评估 Dalmelitinib 联合 Aumolertinib 用于 EGFR-TKI 耐药且伴 MET 扩增的晚期 NSCLC 患者。目前可获取的仅为摘要页，具体入组人数、终点结果与安全性数据尚未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6060 COMPANION-002：Tovecimig 联合紫杉醇二线治疗晚期胆道癌的随机 II/III 期试验
Journal of Clinical Oncology 刊出 COMPANION-002 研究，这是一项随机 II/III 期试验，比较 Tovecimig 联合紫杉醇与单用紫杉醇作为晚期胆道癌二线治疗的效果。目前可获取的仅为摘要页，具体疗效与安全性数据尚未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2121 ENZARAD（ANZUP 1303）：恩扎卢胺联合雄激素剥夺治疗与放疗治疗高危局限性或局部晚期前列腺癌的 III 期试验
ENZARAD（ANZUP 1303）是一项 III 期试验，评估恩扎卢胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与放疗用于高危局限性或局部晚期前列腺癌。该研究结果发表于 Journal of Clinical Oncology，具体疗效与安全性数据未在原文中提供。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 ROADS III 期随机试验比较脑转移术后瓦片式放疗与立体定向放疗
ROADS 是一项随机、开放标签 III 期试验，在新诊断脑转移患者中比较手术联合瓦片式放疗与手术联合立体定向放疗。研究结果发表于 Journal of Clinical Oncology，目前仅有摘要信息。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4040 恩杂鲁胺治疗晚期前列腺癌患者中伴与不伴前列腺特异性抗原升高的影像学进展
研究聚焦恩杂鲁胺治疗的晚期前列腺癌患者，分析影像学进展时是否伴随前列腺特异性抗原（PSA）升高。该分析发表于 Journal of Clinical Oncology，尚待正式刊出，摘要未提供样本量、终点数值等具体结果。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5252 daraxonrasib 在胰腺癌中的研究：从二线突破到一线证据
Journal of Clinical Oncology 在线提前发表一篇讨论 daraxonrasib 在胰腺癌中应用的文章，标题指向该药从二线突破走向一线证据的进展。目前仅提供标题与期刊出处，摘要正文未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5555 新辅助 cemiplimab 治疗 II 至 IV 期皮肤鳞状细胞癌的 II 期研究最终分析
Journal of Clinical Oncology 在线发表由 Neil D. Gross 等开展的 II 期研究最终分析，评估新辅助 cemiplimab 用于 II 至 IV 期皮肤鳞状细胞癌。目前可获取的仅为摘要，具体疗效与安全性数据尚未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分6262 HypoMast-IMNI III 期试验比较高危乳腺癌术后大分割与常规分割放疗
HypoMast-IMNI 是一项随机 III 期试验，在高危乳腺癌术后内乳淋巴结照射场景下比较大分割与常规分割放疗。研究结果发表于 Journal of Clinical Oncology 的 Ahead of Print 栏目，目前仅有摘要信息。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5555 多中心肿瘤财务导航干预效果：Lessening the Impact of Financial Toxicity 临床试验
Journal of Clinical Oncology 在线发表 Lessening the Impact of Financial Toxicity 临床试验，评估多中心肿瘤财务导航干预的效果，作者为 Stephanie B. Wheeler。目前仅见标题与在线发表信息，摘要未提供具体结果数据。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4747 211At-CD45放射免疫治疗联合非清髓性造血细胞移植治疗成人血液系统恶性肿瘤的首次人体研究
211At-CD45放射免疫治疗联合非清髓性预处理造血细胞移植在成人血液系统恶性肿瘤中开展首次人体研究，结果发表于Journal of Clinical Oncology。