Companion Spine 完成 Paradigm Spine 整合,统一布局后路动态与可控运动脊柱解决方案
Companion Spine 宣布完成对 Paradigm Spine 的整合,两家公司在美国及国际市场合并为单一组织,业务覆盖 36 个国家、约 82 名员工、6 个办公地点。
Companion Spine 宣布完成对 Paradigm Spine 的整合,两家公司在美国及国际市场合并为单一组织,业务覆盖 36 个国家、约 82 名员工、6 个办公地点。
Getlabs 与 Genova Diagnostics 扩大合作,将上门采血服务覆盖至 ALCAT、Food Antibodies(IgG)、Celiac panel 及 GI/Celiac SNP 基因检测。符合条件的患者可预约持证采血员按自身时间与地点完成采样,无需再前往采血中心。该服务现已覆盖全美 35 个州,并计划继续扩张。
MarketsandMarkets报告预测,全球兽医植入器械市场将从2026年的7.4亿美元增至2031年的9.8亿美元,CAGR为5.7%。2025年北美占33.9%份额,兽医诊所和医院终端占55.6%;监测、传感与诊断植入器械2026–2031年CAGR预计达6.8%。
Mordor Intelligence报告显示,助听器市场规模2026年估计为106亿美元,预计2031年达133.4亿美元,2026-2031年CAGR为4.72%。增长受听力损失患病率上升、人口老龄化、数字助听技术进展及处方与OTC渠道扩容支撑。AI声音处理、无线连接、可充电电池和个性化调音成为厂商研发重点,OTC助听器与线上渠道正扩大可及性。
Wissen Research测算全球感染控制市场2026年规模为58.5亿美元,2031年将增至80.2亿美元,2026–2031年CAGR为6.5%。CDC估计美国每31名住院患者中就有1人存在至少一种医疗相关感染(HAI),2023年美国急性护理医院约发生51.8万例HAI。WHO 2024年报告显示,在4183家受评估医疗机构中仅15.8%满足全部最低感染预防与控制(IPC)要求。
Holliswood Center 和 Bushwick Center 获得美国心脏协会(American Heart Association)颁发的心衰专业护理认证,两家机构均隶属 Centers Health Care 网络。
MHRA 汇总发布 10 月 19 至 23 日医疗器械现场安全通告(FSN),涉及 Abbott FreeStyle Libre 3 App、Baxter TruSystem、B Braun Space 输液泵、Boston Scientific OptiCross IVUS 导管、HeartSine samaritan PAD、Philips IntelliVue 患者监护仪等产品。MHRA 表示通告仅供信息参考,收到厂商 FSN 的机构须始终按要求采取行动,具体问题应联系厂商。
Pharaoh Neuro 的 Neurapheresis™ 脑脊液管理系统获 FDA 突破性器械认定,用于动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后加速清除脑脊液中的血液及血液分解产物。该系统为闭环、体外、自动化平台,通过抽吸、过滤并回输患者脑脊液、不引入替代液体,其安全性与可行性已在 PILLAR-XT 试验中评估。该器械目前仍属研究性器械,尚未获 FDA 上市许可。
Aflac 于周二向印第安纳波利斯 Riley 儿童医院捐赠 40 只 My Special Aflac Duck 安抚机器人,供癌症及血液病患儿使用。自 2018 年以来,Aflac 已免费发放近 50,000 只该机器人,面向 3 岁及以上儿童。2024 年一项覆盖美国 8 家医院、160 名患者的三年临床研究提示,接受该机器人的患儿治疗相关痛苦与焦虑有所减轻。
Liebherr Appliances USA 扩展科学实验室产品组合,推出专为易燃材料安全储存设计的台下式冰箱 SRTfg 1501,符合 NFPA 45 与 NFPA 99 相关要求。该机型采用无火花内腔设计,将电气组件置于储存舱外,提供 +2 °C 防冻保护及先进报警系统,适用于实验室、制药与生物技术设施等场景。产品将于 11 月起上市,提供五年零件与人工保修及十年压缩机保修。
MolecuLight 宣布获得 Frost & Sullivan 2026 年度全球伤口成像企业奖。其便携平台整合细菌荧光成像(含定位与细菌负荷)、伤口数字测量和热成像,并支持电子病历(DME)连接,已获 SOC 2 Type II 与 FIPS 认证。Frost & Sullivan 报告还引用临床证据显示荧光引导护理可改善伤口愈合、减少抗生素使用和感染并发症。
Empatica 推出面向帕金森患者的可穿戴设备及配套应用 WellPD,已获 FDA 清关和 CE 认证,可在居家环境监测症状。腕戴设备追踪震颤、异动症和运动迟缓等运动症状,以及睡眠和活动情况,配套应用汇总测量结果并生成每日摘要,帮助患者识别用药前后的症状波动并与医疗团队沟通。
HOPPR 发布 HOPPR FS MSK Whole-Body Narrative Model 测试版,这是一款视觉语言基础模型,可基于每项检查最多三个 X 射线视图生成肌骨放射报告所见部分的草稿文本。
OssDsign AB 启动多中心、前瞻性、观察性注册研究"Propel",收集其已上市骨移植替代物在需行脊柱融合患者中的临床结局与真实世界使用信息。研究为观察性设计,不设干预。
一项无对照组的观察性 PMCF 研究,旨在收集 PRESERFLO™ MicroShunt XI 在原发性开角型青光眼患者中的安全性与性能数据。入组患者为最大耐受药物治疗下眼压控制不佳、眼压 ≥18 mmHg 且 ≤35 mmHg,和/或青光眼进展需手术者。
NUVASCULAR 的 HARBOR 闭塞器械正在开展欧盟研究,评估其治疗脑动脉瘤的安全性与有效性。该器械仍属研究性(实验性)产品,尚未获监管机构批准用于商业用途。研究收集的数据将用于分析 HARBOR 器械治疗脑动脉瘤是否安全有效。
Clarius Mobile Health 宣布 30 款专用超声 AI 模型集成于 Clarius App 13.1,称其为业界公开记录中规模最大的集成 AI 模型组合。
NorthShore 推出 GoSupreme® Max,称这是首款可承受多达 3 次满膀胱排尿、提供最长 10 小时过夜保护的拉拉裤式成人纸尿裤。产品采用 MVP™ 多重排尿防护技术、加高 50% 的防漏侧边和加长贴合衬垫,现有 M/L/XL 码,2XL 和 3XL 码将于 2027 年初上市。
CellectGen 获 SBIR 资助,开发用于牙周病早期检测的唾液即时诊断平台,并与 Kemp Proteins、DCNDx 合作推进。Kemp Proteins 已开发并验证可区分特定酶不同分子形式的杂交瘤单克隆抗体,DCNDx 正将其整合为侧向流唾液检测,目标 15 分钟内出定量结果,适用于椅旁和居家使用。
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上首次展示 HUAWEI WATCH D3,参会者可现场体验其医疗级血压监测功能。华为还与 ISH 共同设立可穿戴血压技术创新基金,从 80 多份申请中选出首批三个项目,由斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学、北京大学人民医院和剑桥大学的研究者承担。