Caravel Bio 获 NSF 124.7 万美元 Phase II 拨款，扩展蛋白质工程平台数据引擎
Caravel Bio 获得 NSF SBIR Phase II 拨款 1,246,984 美元，用于开发可规模化制造含新化学性质蛋白质的系统，其平台可同时构建并测试数百万个蛋白质设计。
#创新药
PR Newswire HealthAI 评分2525 PR Newswire HealthAI 评分4242 Novo 将在 AASLD 2026 公布 Wegovy 2.4 mg 与在研 efruxifermin 的 MASH 肝脏数据
Novo 将在 11 月 5-9 日于丹佛举行的 AASLD 2026 上公布 12 篇 semaglutide 真实世界与临床数据摘要，以及 efruxifermin 相关研究。
ClinicalTrials.govAI 评分4242 Fosmanogepix 治疗成人侵袭性霉菌感染的 III 期疗效与安全性研究
一项 III 期研究正在评估 fosmanogepix（静脉或口服给药）治疗成人侵袭性霉菌感染的疗效与安全性，主要终点为第 42 天全因死亡率与固定阈值的比较。受试者按初治（Cohort A，对照机构标准抗真菌治疗）或挽救治疗（Cohort B，单用研究药物）入组，目标疗程 84 天、最长可延至 180 天，研究总时长约 8 个月。
PR Newswire HealthAI 评分7070 3SBio 在 ESMO 2026 公布 SSGJ-707 联合化疗一线治疗 NSCLC 的 II 期长期随访数据
3SBio 在 ESMO 2026 公布 tivunatamig（PF-08634404/SSGJ-707）联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的中国 II 期长期随访数据，鳞状与非鳞状 NSCLC 的中位 PFS 分别为 13.6 个月和 13.8 个月，对照组为 8.3 个月和 9.7 个月。
PR Newswire HealthAI 评分1212 Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术护肤平台，首款产品 H2GLOW 将于 11 月 30 日限量首发
Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术平台，围绕 Modulate、Instruct、Signal、Rebuild、Defend 五项功能协调生物信号与皮肤更新条件。
PR Newswire HealthAI 评分2727 Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目靶向适应症为急性移植物抗宿主病（aGVHD）
Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目选定急性移植物抗宿主病（aGVHD）为靶向适应症，拟开发靶向关键炎症通路的潜在 first-in-class 小分子疗法。
PR Newswire HealthAI 评分2222 MetaVia 将在 2026 年精准肝脏研讨会上口头报告 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据
MetaVia 宣布 DA-1726 的 Phase 1 临床试验数据摘要已获 2026 年精准肝脏研讨会口头报告接收，报告定于 11 月 4 日在丹佛进行。DA-1726 是靶向 GLP-1 和胰高血糖素受体的新型胃泌酸调节素类似物，每周一次皮下给药；Phase 1 多剂量递增试验中 32 mg 剂量在减重、血糖控制和腰围缩小方面展现同类最佳潜力。
PR Newswire HealthAI 评分1818 勃林格殷格翰成立 Metabolic Matters 指导委员会，推进肥胖及相关肝病的整合诊疗
勃林格殷格翰成立多学科 Metabolic Matters 指导委员会，成员来自 American Liver Foundation、Obesity Medicine Association 等机构，聚焦肥胖等代谢健康问题。
PR Newswire Health精选AI 评分8888 礼来 retatrutide 头对头 III 期 TRANSCEND-T2D-2 结果优于 Ozempic 2 mg
礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
PR Newswire HealthAI 评分2222 HotSpot Therapeutics 将在 ACR Convergence 2026 展示 IRF5 抑制剂 HST-2011 临床前数据
HotSpot Therapeutics 宣布将在 2026 年 11 月 6-11 日于佛罗里达州奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上以壁报形式展示 HST-2011 的临床前数据。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）材料威胁医疗对策优先审评券
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
药智网AI 评分3838 华东医药3项自研ADC与塞纳帕利Ⅲ期研究入选ESMO 2026
华东医药宣布3项自研ADC研究与1项独家推广产品Ⅲ期研究更新结果入选2026年ESMO年会。ROR1靶向ADC HDM2005在复发/难治套细胞淋巴瘤中ORR达52.2%、CR率26.1%，1.8 mg/kg组mPFS 5.16个月；FGFR2b靶向ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增结果。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果，创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
PR Newswire HealthAI 评分6565 凌科药业公布 zemprocitinib 治疗类风湿关节炎 III 期 76 周结果
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
PR Newswire HealthAI 评分5555 Astellas 与 Audax 就 IL-12 抗体细胞因子融合蛋白 DAX-044 达成独家选择权与许可协议
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5252 daraxonrasib 在胰腺癌中的研究：从二线突破到一线证据
Journal of Clinical Oncology 在线提前发表一篇讨论 daraxonrasib 在胰腺癌中应用的文章，标题指向该药从二线突破走向一线证据的进展。目前仅提供标题与期刊出处，摘要正文未在材料中给出。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3434 从加速到停滞：肺癌新疗法获批后的可及性障碍
尽管肺癌新疗法加速获批，获批后仍存在可及性障碍。Journal of Clinical Oncology 刊发的这篇文章聚焦这些审批后壁垒，探讨新疗法从获批到患者实际使用之间的落差。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3838 ASCO 动态指南 2026.3.3 版：伴驱动基因改变的 IV 期非小细胞肺癌治疗
ASCO 发布伴驱动基因改变的 IV 期非小细胞肺癌治疗动态指南 2026.3.3 版，刊于 Journal of Clinical Oncology 在线先发。该指南针对携带驱动基因改变的 IV 期 NSCLC 患者给出治疗推荐，本次为版本更新。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 VERIFY：rusfertide 对比安慰剂用于依赖放血治疗的真性红细胞增多症 III 期试验
Journal of Clinical Oncology 在线发表 VERIFY III 期试验介绍，评估 rusfertide 对比安慰剂在依赖放血治疗、同时接受标准治疗的真性红细胞增多症患者中的效果。目前仅有标题与试验设计信息，未披露具体结果数据。
Journal of Clinical OncologyAI 评分5858 Bavdegalutamide 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 I/II 期研究
Journal of Clinical Oncology 在线发表 Bavdegalutamide 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 I/II 期研究。Bavdegalutamide 是一种靶向蛋白降解的雄激素受体降解剂，目前仅有摘要信息。