Glivec（imatinib）欧洲公共评估报告：2001年11月7日获批，第52版修订，状态为已授权
EMA 发布的 Glivec（imatinib）EPAR 显示，该药于 2001 年 11 月 7 日获批，当前修订版为第 52 版，状态为已授权。Glivec 为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 Ph+ 慢性髓性白血病、Ph+ 急性淋巴细胞白血病、MD/MPD、HES/CEL、GIST 及 DFSP，日剂量不超过 800 mg。
EMA 发布的 Glivec（imatinib）EPAR 显示，该药于 2001 年 11 月 7 日获批，当前修订版为第 52 版，状态为已授权。Glivec 为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 Ph+ 慢性髓性白血病、Ph+ 急性淋巴细胞白血病、MD/MPD、HES/CEL、GIST 及 DFSP，日剂量不超过 800 mg。