礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
Brainomix 与 Remedy Pharmaceuticals 公布 III 期 CHARM 试验事后分析结果：用 Brainomix 360 Stroke 对 428 例患者行自动非增强 CT（NCCT）分析，在 191 例急性梗死核心体积低于 125 mL 的亚组中，CIRARA（静脉格列本脲）与 90 天 mRS 0–3 改善显著相关。
ESMO 2026 大会（10 月 23-27 日，马德里）公布多项皮肤癌研究数据。
NEJM 在线发表一项研究，在不明原因不孕人群中比较体外受精（IVF）与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息，具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
Grünenthal 在泰国曼谷举行的 2026 年 IASP 世界疼痛大会上以 late-breaking 壁报形式公布 Qutenza 治疗术后神经病理性疼痛的 III 期 RISE 试验（n=409）数据，第 2 至 12 周平均疼痛强度（API）降幅显著优于对照，达到预设主要终点之一。
OneOncology 在 2026 ESMO 大会上公布 90 例广泛期小细胞肺癌患者的真实世界回顾性研究，显示 tarlatamab 在门诊、住院和混合三种模式下均可实施。
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
一项II期多中心概念验证平台研究正在评估多种长效抗体单药及联合方案治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效与安全性，给药方式为静脉诱导后皮下维持。研究纳入成人受试者，主要终点为疗效与安全性评估。
一项 Phase 2b/3、随机、开放标签、多中心试验正在评估从 bulevirtide 转换为 brelovitug 治疗慢性丁型肝炎（CHD）的疗效与安全性。研究采用转换治疗设计，主要考察换药后的疗效和安全性表现。
一项研究正在评估 Belzutifan（MK-6482）单药与 Belzutifan 联合 Palbociclib 在既往治疗后进展的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的疗效与安全性。研究将通过剂量递增确定联合方案中 Palbociclib 的推荐剂量并建立其安全性。
一项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估 Xtressé 软糖补充剂在男性雄激素性脱发（常见模式性脱发）中的安全性与促生发效果，48 名受试者随机接受活性软糖或安慰剂。
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中开展剂量探索研究，旨在了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学，并评估其安全性和耐受性。每名受试者的研究总时长约为 24-36 周。
一项研究将评估 empasiprubart 在成人 CIDP 患者中的疗效与安全性。研究分两部分：A 部分患者随机接受 empasiprubart 或安慰剂治疗 24 周，随后 B 部分所有患者接受 empasiprubart 治疗 96 周。
一项开放标签研究正在评估 Nerandomilast 在 2 至 17 岁间质性肺病（ILD）儿童和青少年中的耐受性、体内处置及疗效。
一项临床试验评估 INZ-701 在 ENPP1 缺乏症成人中的安全性、耐受性、PK 与 PD，并采用多剂量递增设计。INZ-701 是一种 ENPP1 酶替代疗法，研究目标是确定用于后续临床开发的给药方案。
一项前瞻性、回顾性、非随机、多中心研究启动，设腹壁/切口疝修补与膈疝/食管裂孔疝修补两个独立疝研究队列，主要目的是收集 GORE® ENFORM 生物材料产品在商业使用中的器械功能性能和短期患者体验数据。
一项在健康男性中开展的试验，评估 BI 3776528 单次和多次递增剂量的安全性、耐受性及药代动力学。
一项II期研究评估辅助治疗性癌症疫苗AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）在新诊断的同源重组修复正常（HRP）III期晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性，患者均在减瘤手术后入组。受试者随机接受AST-201联合rhuGM-CSF或安慰剂联合rhuGM-CSF，并联合标准辅助化疗（紫杉醇/卡铂）。